查找近三年Nature Methods/ Bioinformatics上关于"单细胞RNA测序数据分析新算法"的论文及代码实现 🆔 【2186】 ✅ 可用
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总结蛋白质结构预测中AlphaFold2与RoseTTAFold的精度对比及优化策略 🆔 【2187】 ✅ 可用
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获取"基因表达定量"中Salmon与Kallisto在RNA-seq数据中的比对速度与准确性分析 🆔 【2188】 ✅ 可用
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提取癌症基因组突变检测中GATK最佳实践流程与变异注释数据库整合方案 🆔 【2189】 ✅ 可用
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对比不同转录组定量工具（HTSeq/featureCounts）在差异表达分析中的表现 🆔 【2190】 ✅ 可用
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生成"宏基因组组装"中MEGAHIT与SPAdes在复杂样本中的Contig N50优化策略 🆔 【2191】 ✅ 可用
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查找"蛋白质相互作用网络"构建中STRING与BioGRID数据库的整合与可视化方法 🆔 【2192】 ✅ 可用
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提取表观遗传学中ChIP-seq峰值调用（MACS2）与motif分析（MEME）联合方案 🆔 【2193】 ✅ 可用
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总结单细胞ATAC-seq数据分析中峰-基因关联分析（Signac）与轨迹推断流程 🆔 【2194】 ✅ 可用
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获取"代谢组学数据处理"中XCMS与MS-DIAL在LC-MS数据预处理中的参数优化 🆔 【2195】 ✅ 可用
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对比不同基因集富集分析工具（GSEA/ORA）在生物标志物发现中的效果差异 🆔 【2196】 ✅ 可用
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生成"长读长测序数据分析"中Flye与Canu在纳米孔数据中的Contig拼接优化 🆔 【2197】 ✅ 可用
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查找"蛋白质组学定量"中MaxQuant与Proteome Discoverer在label-free定量中的对比 🆔 【2198】 ✅ 可用
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提取CRISPR-Cas9脱靶效应预测工具（Cas-OFFinder）与sgRNA设计优化方案 🆔 【2199】 ✅ 可用
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总结微生物组16S rRNA测序数据分析中QIIME2与DADA2的OTU聚类对比 🆔 【2200】 ✅ 可用
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获取"药物靶点预测"中分子对接（AutoDock）与深度学习模型（DeepChem）联合方案 🆔 【2201】 ✅ 可用
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对比不同基因表达网络推断工具（WGCNA/GENIE3）在癌症数据中的模块识别 🆔 【2202】 ✅ 可用
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生成"三维基因组结构预测"中Hi-C数据与Juicer/HiC-Pro分析流程优化 🆔 【2203】 ✅ 可用
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查找"非编码RNA鉴定"中mirDeep2与sRNAbench在miRNA-seq数据中的差异 🆔 【2204】 ✅ 可用
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提取表观组学中全基因组甲基化测序（WGBS）的BS-seq数据处理与DMR鉴定 🆔 【2205】 ✅ 可用
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总结蛋白质结构功能预测中AlphaFold-Multimer与InterProScan的联合应用 🆔 【2206】 ✅ 可用
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获取"生物网络分析"中Cytoscape插件（MCODE/ClueGO）在通路富集中的实战技巧 🆔 【2207】 ✅ 可用
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对比不同变异有害性预测工具（PolyPhen-2/SIFT）在临床基因检测中的准确性 🆔 【2208】 ✅ 可用
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生成"单细胞多组学整合"中Seurat与MOFA在蛋白-RNA共表达分析中的策略 🆔 【2209】 ✅ 可用
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查找"基因编辑效率评估"中TIDE与GUIDE-seq在脱靶分析中的实验设计要点 🆔 【2210】 ✅ 可用
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提取转录因子结合位点预测中JASPAR数据库与MEME-ChIP的motif分析流程 🆔 【2211】 ✅ 可用
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总结蛋白质相互作用预测中STRING数据库与深度学习模型（PIPR）的对比 🆔 【2212】 ✅ 可用
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获取"RNA修饰检测"中纳米孔测序数据分析与m6Avar工具的联合使用方案 🆔 【2213】 ✅ 可用
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对比不同基因型填充工具（BEAGLE/IMPUTE2）在全基因组关联分析中的表现 🆔 【2214】 ✅ 可用
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生成"生物图像分析"中CellProfiler与ImageJ在细胞形态定量中的参数优化 🆔 【2215】 ✅ 可用
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