采用Cas12i蛋白变体CRISPR-Cas12i-Mito实现线粒体DNA编辑效率92%； 🆔 ID: 283885 ✅ 可用
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靶向线粒体DNA的sgRNA设计采用茎环结构优化使脱靶率低于0.5%； 🆔 ID: 283886 ✅ 可用
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线粒体靶向肽MTP与Cas12i融合表达提升细胞内递送效率至89%； 🆔 ID: 283887 ✅ 可用
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使用T4 DNA连接酶构建sgRNA-Cas12i-MTP三元复合物效率达95%； 🆔 ID: 283888 ✅ 可用
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线粒体DNA编辑窗口精准控制在PAM序列上游-18至-22nt区域； 🆔 ID: 283889 ✅ 可用
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采用mito-dCas12i-KRAB系统实现线粒体基因表达沉默效率91%； 🆔 ID: 283890 ✅ 可用
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线粒体DNA双链断裂修复通过NHEJ途径实现精准插入效率88%； 🆔 ID: 283891 ✅ 可用
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sgRNA 5'端添加线粒体定位序列MLS使编辑特异性提升至93%； 🆔 ID: 283892 ✅ 可用
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Cas12i蛋白C端融合线粒体转运信号肽MTS提升胞内定位准确率90%； 🆔 ID: 283893 ✅ 可用
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采用电穿孔转染法实现Cas12i-sgRNA复合物入核效率94%； 🆔 ID: 283894 ✅ 可用
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线粒体DNA编辑后通过PCR扩增测序验证indel突变频率达92%； 🆔 ID: 283895 ✅ 可用
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使用CRISPResso2软件分析线粒体DNA编辑结果准确度96%； 🆔 ID: 283896 ✅ 可用
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靶向线粒体ND4基因的Cas12i-sgRNA组合编辑效率达91.5%； 🆔 ID: 283897 ✅ 可用
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线粒体DNA编辑系统兼容多种PAM序列包括TTTV和TTTN； 🆔 ID: 283898 ✅ 可用
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采用脂质纳米颗粒LNPs包裹Cas12i-sgRNA复合物递送效率87%； 🆔 ID: 283899 ✅ 可用
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线粒体DNA编辑后细胞存活率维持在90%以上表明低毒性； 🆔 ID: 283900 ✅ 可用
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sgRNA长度优化为20nt使Cas12i识别特异性提升至94%； 🆔 ID: 283901 ✅ 可用
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Cas12i蛋白表达采用T7启动子系统产量达到50mg/L； 🆔 ID: 283902 ✅ 可用
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线粒体DNA编辑系统在HEK293T细胞中实现92%靶位点修饰； 🆔 ID: 283903 ✅ 可用
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采用Western blot验证线粒体蛋白表达变化灵敏度达95%； 🆔 ID: 283904 ✅ 可用
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线粒体DNA编辑后通过qPCR检测拷贝数变异率低于2%； 🆔 ID: 283905 ✅ 可用
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sgRNA设计采用在线工具MITO-sgRNA Designer优化效率93%； 🆔 ID: 283906 ✅ 可用
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Cas12i蛋白纯化采用Ni-NTA亲和层析纯度达98%； 🆔 ID: 283907 ✅ 可用
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线粒体DNA编辑系统在原代细胞中实现89%靶位点修饰； 🆔 ID: 283908 ✅ 可用
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采用流式细胞术分选线粒体DNA编辑阳性细胞纯度达91%； 🆔 ID: 283909 ✅ 可用
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线粒体DNA编辑后通过Sanger测序确认编辑窗口精准度95%； 🆔 ID: 283910 ✅ 可用
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sgRNA 3'端添加poly-T尾提升Cas12i结合稳定性至92%； 🆔 ID: 283911 ✅ 可用
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Cas12i蛋白突变体D156R增强线粒体DNA切割活性至93%； 🆔 ID: 283912 ✅ 可用
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线粒体DNA编辑系统兼容多种细胞系包括HeLa和U2OS； 🆔 ID: 283913 ✅ 可用
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采用免疫荧光染色检测线粒体定位准确率94%； 🆔 ID: 283914 ✅ 可用
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