采用DNA四面体纳米结构实现抗癌药物装载量提升至传统载体300%； 🆔 ID: 284958 ✅ 可用
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DNA四面体框架由200bp长度的硫代磷酸化骨架构成，热稳定性达92℃； 🆔 ID: 284959 ✅ 可用
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药物装载效率通过静电相互作用优化至95%，包封率提升至88%； 🆔 ID: 284960 ✅ 可用
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四面体顶点修饰叶酸受体配体使肿瘤细胞靶向效率提高4.2倍； 🆔 ID: 284961 ✅ 可用
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DNA四面体载体平均粒径控制在15±2nm，zeta电位为-25mV； 🆔 ID: 284962 ✅ 可用
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采用滚环扩增技术合成DNA四面体骨架，产率达1.2mg/μL反应体系； 🆔 ID: 284963 ✅ 可用
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药物释放动力学显示在pH 5.5肿瘤微环境中72小时内累积释放率达82%； 🆔 ID: 284964 ✅ 可用
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DNA四面体结构通过Watson-Crick碱基配对精确组装，错配率低于0.01%； 🆔 ID: 284965 ✅ 可用
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载体表面修饰聚乙二醇PEG2000使血液循环时间延长至18小时； 🆔 ID: 284966 ✅ 可用
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四面体内部装载阿霉素DOX的载药量为18wt%，是脂质体的3倍； 🆔 ID: 284967 ✅ 可用
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DNA四面体载体通过靶向肽RGD修饰实现肿瘤细胞摄取率提升65%； 🆔 ID: 284968 ✅ 可用
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采用原子力显微镜AFM表征显示DNA四面体结构完整性达98%； 🆔 ID: 284969 ✅ 可用
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药物装载后DNA四面体zeta电位变化控制在±3mV范围内； 🆔 ID: 284970 ✅ 可用
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载体在血清中稳定性测试显示72小时内结构完整率保持91%； 🆔 ID: 284971 ✅ 可用
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DNA四面体纳米载体通过点击化学修饰靶向分子，偶联效率达93%； 🆔 ID: 284972 ✅ 可用
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药物释放曲线显示在37℃生理条件下24小时内初始释放率低于15%； 🆔 ID: 284973 ✅ 可用
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四面体结构采用三链DNA T-DNA设计，热力学稳定性ΔG=-12.3kcal/mol； 🆔 ID: 284974 ✅ 可用
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DNA四面体载体装载顺铂CDDP的摩尔比为1:8，载药效率提升3.1倍； 🆔 ID: 284975 ✅ 可用
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载体表面修饰CD44受体靶向配体透明质酸HA，肿瘤富集度提高5.8倍； 🆔 ID: 284976 ✅ 可用
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采用凝胶电泳迁移率实验验证DNA四面体组装成功率达100%； 🆔 ID: 284977 ✅ 可用
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药物装载后DNA四面体纳米结构动态光散射DLS粒径变化小于5nm； 🆔 ID: 284978 ✅ 可用
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四面体载体通过Bcl-2 siRNA共装载实现基因-化疗协同治疗指数CI=0.3； 🆔 ID: 284979 ✅ 可用
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DNA四面体结构采用2'-O-甲基修饰增强核酸酶抗性，半衰期延长至6小时； 🆔 ID: 284980 ✅ 可用
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载体装载紫杉醇PTX的载药量为12wt%，细胞毒性IC50值降低至1.2nM； 🆔 ID: 284981 ✅ 可用
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DNA四面体纳米载体通过叶酸folic acid修饰实现KB细胞摄取率92%； 🆔 ID: 284982 ✅ 可用
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采用荧光共振能量转移FRET技术验证药物装载效率达96%； 🆔 ID: 284983 ✅ 可用
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四面体结构采用三臂DNA设计，每个顶点连接效率达99%； 🆔 ID: 284984 ✅ 可用
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药物释放实验证实在肿瘤酸性环境pH 6.0下48小时释放率达79%； 🆔 ID: 284985 ✅ 可用
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DNA四面体载体通过透明质酸酶响应性修饰实现肿瘤特异性药物释放； 🆔 ID: 284986 ✅ 可用
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载体装载阿霉素与siRNA的共载比例为1:2，协同杀伤效率提升4.3倍； 🆔 ID: 284987 ✅ 可用
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