评估诺和诺德Awiqli（基础胰岛素周制剂）在中国2型糖尿病患者中HbA1c降低≥1.4%（基线8.8%-9.5%）的核心降糖效力阈值 🆔 ID: 292205 ✅ 可用
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分析Awiqli使中国患者空腹血糖（FPG）达标率（≤6.1mmol/L）提升至≥75%的个体化给药参数（基于BMI分层） 🆔 ID: 292206 ✅ 可用
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计算Awiqli与每日一次基础胰岛素（甘精胰岛素U100）在血糖变异性（CV≤30%）上的等效性边界（95%CI重叠≤3%） 🆔 ID: 292207 ✅ 可用
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验证Awiqli使中国新诊断T2DM患者胰岛素起始治疗失败率（3个月内停药）≤6%的安全性阈值 🆔 ID: 292208 ✅ 可用
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优化Awiqli每周固定剂量方案（初始剂量0.5U/kg→最大210U）使严重低血糖事件（<3.0mmol/L）发生率≤0.4次/年 🆔 ID: 292209 ✅ 可用
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测定Awiqli药代动力学半衰期≥192小时（8.0天）的持续作用时间窗口与每周给药间隔的匹配精度（中国人群药代动力学模型） 🆔 ID: 292210 ✅ 可用
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分析Awiqli在65岁以上中国老年患者中低血糖风险（≤3.9mmol/L事件<1次/周）的年龄特异性剂量调整参数（eGFR分层） 🆔 ID: 292211 ✅ 可用
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计算Awiqli与餐时胰岛素（门冬胰岛素）联合方案使中国患者餐后血糖峰值（PPG）≤8.5mmol/L的强化控制阈值 🆔 ID: 292212 ✅ 可用
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验证Awiqli使中国1型糖尿病患者（T1DM）基础-餐时胰岛素比例优化（基础占45%-50%总剂量）的代谢平衡参数 🆔 ID: 292213 ✅ 可用
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评估Awiqli在中国患者中起始治疗24周后HbA1c<7.0%且无严重低血糖的复合达标率≥62%的临床获益标准 🆔 ID: 292214 ✅ 可用
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分析Awiqli在中国胰岛素抵抗患者（HOMA-IR≥3.5）中葡萄糖输注率（M值）改善≥22%（高胰岛素正糖钳夹试验）的胰岛素敏感性增益 🆔 ID: 292215 ✅ 可用
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计算Awiqli每周剂量与体重比（U/kg）≤0.38U/kg时体重增加≤1.2kg（52周）的代谢友好性阈值（亚洲人群数据） 🆔 ID: 292216 ✅ 可用
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验证Awiqli使中国糖尿病视网膜病变（DR）进展风险（ETDRS分级恶化≥2级）降低≥38%（5年随访）的微血管保护参数 🆔 ID: 292217 ✅ 可用
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测定Awiqli注射后24-168小时（1-7天）血清胰岛素浓度维持≥基础需求量78%的稳态覆盖曲线（中国人群药效学模型） 🆔 ID: 292218 ✅ 可用
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优化Awiqli与SGLT2抑制剂（恩格列净）联用方案使中国患者心血管死亡风险（HR≤0.82）的协同获益阈值 🆔 ID: 292219 ✅ 可用
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计算Awiqli在中国肾功能不全患者（eGFR 30-59mL/min）中剂量调整算法（减量25%）的肾安全性参数（基于CKD-EPI公式） 🆔 ID: 292220 ✅ 可用
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分析Awiqli使中国2型糖尿病患者胰岛素抗体产生率≤0.25%（ELISA检测）的免疫原性控制标准（中国人群特异性） 🆔 ID: 292221 ✅ 可用
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验证Awiqli起始方案（首次剂量=日总剂量×7/3）使中国患者首周FPG达标率（≤6.1mmol/L）≥68%的负荷剂量优化参数 🆔 ID: 292222 ✅ 可用
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评估Awiqli使中国患者每周注射次数从7次（每日胰岛素）减少至1次的依从性提升≥88%（3个月随访）的行为改变指标 🆔 ID: 292223 ✅ 可用
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计算Awiqli与基础-餐时方案转换时血糖目标范围时间（TIR，3.9-10.0mmol/L）维持率≥91%的过渡稳定性参数 🆔 ID: 292224 ✅ 可用
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分析Awiqli在中国肥胖患者（BMI≥28kg/m2）中内脏脂肪面积（CT测量）减少≥7%（52周）的代谢再分布效应 🆔 ID: 292225 ✅ 可用
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验证Awiqli使中国糖尿病周围神经病变（DPN）患者神经传导速度（NCV）改善≥1.3m/s（12个月）的神经修复阈值 🆔 ID: 292226 ✅ 可用
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计算Awiqli剂量自动调整算法（基于CGM数据）使中国患者夜间低血糖（<3.9mmol/L）持续时间≤8分钟/夜的预测控制精度 🆔 ID: 292227 ✅ 可用
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评估Awiqli使中国胰岛素泵依赖患者转换为每周注射后的TIR维持率≥86%（±0.5%目标范围）的设备替代可行性 🆔 ID: 292228 ✅ 可用
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分析Awiqli在中国青少年T1DM患者（12-18岁）中生长激素干扰效应（IGF-1水平变化≤±8%）的发育安全性参数 🆔 ID: 292229 ✅ 可用
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计算Awiqli与餐时胰岛素预混方案相比使中国患者餐后血糖波动幅度（PPGE）≤2.3mmol/L的平稳降糖阈值 🆔 ID: 292230 ✅ 可用
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验证Awiqli使中国心血管高风险患者（SCORE评分≥4%）主要不良心血管事件（MACE）风险降低≥20%（3年随访）的大血管获益 🆔 ID: 292231 ✅ 可用
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测定Awiqli药效学曲线下面积（AUC0-168h）与每日基础胰岛素（甘精U300）的等效性范围（90%CI: 0.82-1.12）（中国人群数据） 🆔 ID: 292232 ✅ 可用
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优化Awiqli在中国北方人群（BMI<24kg/m2）中的起始剂量公式（0.28U/kg→最大190U）的种族特异性参数（北方气候适配） 🆔 ID: 292233 ✅ 可用
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计算Awiqli使中国糖尿病合并高血压患者（BP≥130/80mmHg）动态血压达标率（≤130/80mmHg≥16小时/天）≥72%的联合管理阈值 🆔 ID: 292234 ✅ 可用
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