评估双靶点GLP-1/GIP受体激动剂（如Tirzepatide）使肥胖患者（BMI≥30kg/m2）体重减轻≥22.5%（基线体重100kg以上）且腰围减少≥18cm（CT测量内脏脂肪面积下降≥22%）的核心减重疗效阈值 🆔 ID: 292720 ✅ 可用
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分析双靶点GLP-1/GIP受体激动剂（15mg每周一次皮下注射）使2型糖尿病合并肥胖患者HbA1c<6.5%且空腹血糖（FPG）≤5.6mmol/L（持续24周）的血糖控制参数 🆔 ID: 292721 ✅ 可用
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计算Tirzepatide 10-15mg剂量方案使肝脏脂肪含量（MRI-PDFF）下降≥38%（非酒精性脂肪肝合并肥胖患者）且ALT水平改善≥45%（正常值上限1.5倍以内）的肝-代谢协同获益参数 🆔 ID: 292722 ✅ 可用
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验证双靶点GLP-1/GIP受体激动剂使肥胖患者（腰围≥102cm男性/≥88cm女性）内脏脂肪组织（VAT）减少≥20%（MRI测量）且皮下脂肪组织（SAT）减少≥15%的脂肪分布改善阈值 🆔 ID: 292723 ✅ 可用
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测定Tirzepatide联合SGLT2抑制剂（恩格列净10mg/d）方案使肥胖合并高血压患者（BP≥130/80mmHg）收缩压下降≥14mmHg且舒张压下降≥8mmHg（24周）的协同降压参数 🆔 ID: 292724 ✅ 可用
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优化双靶点GLP-1/GIP受体激动剂给药方案（每周一次，剂量递增：2.5mg→5mg→10mg→15mg）在第16周时达到血糖达标率（HbA1c<7.0%）≥85%的治疗进阶参数 🆔 ID: 292725 ✅ 可用
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分析肥胖症患者（基线HOMA-IR≥4.0）中双靶点GLP-1/GIP受体激动剂使胰岛素敏感性（M值≥6.5mg/kg/min）提升≥40%（高胰岛素正糖钳夹试验）的代谢改善阈值 🆔 ID: 292726 ✅ 可用
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计算Tirzepatide 15mg剂量使胰腺β细胞功能（HOMA-β≥基线值120%）改善且第一时相胰岛素分泌（AUC0-30min≥基线值150%）恢复的β细胞保护参数 🆔 ID: 292727 ✅ 可用
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验证双靶点GLP-1/GIP受体激动剂使肥胖合并多囊卵巢综合征（PCOS）患者（18-35岁）游离睾酮水平下降≥35%（化学发光法）且月经周期规律率（28±2天/周期）≥80%的内分泌调节参数 🆔 ID: 292728 ✅ 可用
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测定双靶点GLP-1/GIP受体激动剂治疗24周后，肥胖患者（血清瘦素水平≥32ng/mL）瘦素抵抗指数（瘦素/脂联素比值≤3.5）改善≥40%的神经内分泌调节阈值 🆔 ID: 292729 ✅ 可用
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优化双靶点GLP-1/GIP受体激动剂与SGLT1抑制剂（LX4211 200mg/d）联合方案使肥胖合并糖尿病前期患者（空腹血糖6.1-6.9mmol/L）2小时餐后血糖（PPG）≤7.8mmol/L且体重下降≥10%（12周）的血糖-代谢协同参数 🆔 ID: 292730 ✅ 可用
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计算Tirzepatide 12.5mg剂量使肥胖患者（体脂率≥40%）全身脂肪组织脂解率（甘油释放量≥1.8mmol/L/h）提升≥35%（间接测热法）且基础代谢率（BMR）维持≥基线值92%的脂肪分解-能量平衡参数 🆔 ID: 292731 ✅ 可用
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验证双靶点GLP-1/GIP受体激动剂使肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（AHI≥15次/小时）患者夜间血氧饱和度（SpO?≥90%）持续时间延长≥2.5小时（多导睡眠图）且体重下降≥19%（24周）的呼吸-代谢交互获益参数 🆔 ID: 292732 ✅ 可用
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分析肥胖症患者（血清炎症因子IL-6≥9pg/mL）中双靶点GLP-1/GIP受体激动剂使单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平下降≥55%（ELISA）与内脏脂肪组织（VAT）炎症改善（CD68+巨噬细胞浸润↓≥35%）的组织学关联阈值 🆔 ID: 292733 ✅ 可用
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计算Tirzepatide 15mg剂量使肥胖患者（BMI≥35kg/m2）肠道菌群多样性（Shannon指数≥7.0）提升≥25%且厚壁菌门/放线菌门比例≤2.2:1的肠道微生态改善参数 🆔 ID: 292734 ✅ 可用
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验证双靶点GLP-1/GIP受体激动剂使肥胖合并顽固性高血压患者（服用≥3种降压药）24小时动态血压达标率（≤130/80mmHg≥16小时/天）≥85%且体重减轻≥12%（52周）的联合治疗参数 🆔 ID: 292735 ✅ 可用
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测定双靶点GLP-1/GIP受体激动剂治疗12周后，肥胖患者（血清脂联素水平≤4.5μg/mL）脂联素受体（AdipoR1/R2）表达量≥基线值1.5倍（qRT-PCR）与胰岛素敏感性（M值≥5.5mg/kg/min）的正向关联强度（r=0.82） 🆔 ID: 292736 ✅ 可用
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优化双靶点GLP-1/GIP受体激动剂与GLP-1受体单靶点激动剂（司美格鲁肽2.4mg/w）头对头比较方案中，Tirzepatide 15mg剂量组体重减轻≥5%绝对优势（≥3.5kg额外减重）的疗效比较参数 🆔 ID: 292737 ✅ 可用
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计算Tirzepatide 10mg剂量使肥胖患者（体脂率≥35%）全身白色脂肪组织（WAT）棕色化标志物（如UCP1 mRNA表达≥基线值2.5倍）增加≥45%（qRT-PCR）且核心体温（≥36.9℃）的产热增强阈值 🆔 ID: 292738 ✅ 可用
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验证双靶点GLP-1/GIP受体激动剂使肥胖合并代谢综合征患者（ATP III标准）腰臀比（WHR）下降≥0.06且高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）≥1.3mmol/L（52周）的代谢综合征改善参数 🆔 ID: 292739 ✅ 可用
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测定双靶点GLP-1/GIP受体激动剂治疗24周后，肥胖患者（血清FGF21水平≥550pg/mL）肝脏FGF21受体（FGFR1/KLB）表达量≥基线值2.5倍（免疫印迹）与肝脏脂肪变性改善（MRI-PDFF↓≥28%）的分子关联阈值 🆔 ID: 292740 ✅ 可用
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优化双靶点GLP-1/GIP受体激动剂与钠-葡萄糖协同转运蛋白1（SGLT1）和SGLT2双抑制剂联合方案使肥胖合并糖尿病前期患者（空腹血糖6.1-6.9mmol/L）2小时餐后血糖（PPG）≤7.5mmol/L且体重下降≥11%（16周）的血糖-代谢协同增强参数 🆔 ID: 292741 ✅ 可用
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计算Tirzepatide 15mg剂量使肥胖患者（BMI≥40kg/m2）暴食发作频率（每周≤1次）且情绪性进食评分（视觉模拟量表VAS≤3分）的神经行为改善参数 🆔 ID: 292742 ✅ 可用
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验证双靶点GLP-1/GIP受体激动剂使肥胖合并心血管高风险患者（SCORE评分≥5%）主要不良心血管事件（MACE）风险降低≥28%（3年随访）且体重下降≥22%（52周）的大血管保护参数 🆔 ID: 292743 ✅ 可用
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测定双靶点GLP-1/GIP受体激动剂治疗24周后，肥胖患者（血清炎症因子TNF-α≥11pg/mL）肿瘤坏死因子受体（TNFR1/2）表达量≥基线值3.5倍（qRT-PCR）与胰岛素信号通路（IRS-1 Tyr612磷酸化↓65%）的负向调控关联（r=-0.85） 🆔 ID: 292744 ✅ 可用
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优化双靶点GLP-1/GIP受体激动剂与肠道菌群移植（FMT）联合方案中，供体粪便丁酸盐产生菌（如粪杆菌属Faecalibacterium≥6×10? CFU/g）时肥胖患者（BMI≥35kg/m2）体重下降≥15%（24周）的肠道微生态-代谢协同参数 🆔 ID: 292745 ✅ 可用
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计算Tirzepatide 12.5mg剂量使肥胖患者（体脂率≥45%）全身脂肪组织线粒体功能（OCR≥22nmol/min/mg蛋白）提升≥40%（高分辨率呼吸测定）且运动耐量（6分钟步行距离≥550米）的功能改善参数 🆔 ID: 292746 ✅ 可用
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验证双靶点GLP-1/GIP受体激动剂使肥胖合并慢性肾病（CKD 1-2期，eGFR≥90mL/min）患者尿微量白蛋白（UACR≤25mg/g）且体重下降≥10%（24周）的肾保护-代谢协同参数 🆔 ID: 292747 ✅ 可用
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分析双靶点GLP-1/GIP受体激动剂使肥胖患者（血清抵抗素水平≥16ng/mL）脂肪组织抵抗素受体（ADIPOR1）表达量≤基线值45%（qRT-PCR）与胰岛素抵抗（HOMA-IR≥5.0）的负向关联强度（r=-0.83） 🆔 ID: 292748 ✅ 可用
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计算Tirzepatide 15mg剂量使肥胖患者（BMI≥30kg/m2）全身脂肪组织脂解率（甘油释放量≥2.2mmol/L/h）提升≥50%（间接测热法）且基础代谢率（BMR）维持≥基线值95%的脂肪分解阈值 🆔 ID: 292749 ✅ 可用
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