评估广谱抗冠状病毒鼻喷剂（如EK1多肽衍生物）使新型冠状病毒（SARS-CoV-2，包括Omicron BA.5变异株）鼻腔病毒载量下降≥4.5log??拷贝/mL（24小时内）且预防有症状感染有效率≥85%（暴露后48小时内使用）的核心防护效能阈值 🆔 ID: 292940 ✅ 可用
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分析鼻喷剂（含脂肽类融合抑制剂，如HB-201）联合鼻用干扰素α-2b（100万IU/侧，每日2次）方案使新冠病毒（原始株及Delta变异株）感染后鼻咽部病毒脱落时间缩短≥3.5天（至<5天）且重症转化率≤1.5%（临床试验NCTXXXX）的联合用药参数 🆔 ID: 292941 ✅ 可用
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计算新型蛋白酶抑制剂鼻喷剂（如PF-07321332衍生物）使冠状病毒（SARS-CoV/SARS-CoV-2/MERS-CoV）在人呼吸道上皮细胞（Calu-3）中的复制抑制率≥95%（EC??≤10μM）且鼻黏膜刺激性评分≤0.5分（视觉模拟量表）的安全治疗窗口 🆔 ID: 292942 ✅ 可用
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验证广谱抗冠状病毒鼻喷剂（含ACE2受体诱饵多肽）使恒河猴模型（吸入10?TCID?? SARS-CoV-2）肺组织病毒载量下降≥6log??拷贝/g（病理检测）且临床评分（呼吸困难/食欲减退）改善≥80%（48小时）的动物实验保护参数 🆔 ID: 292943 ✅ 可用
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测定鼻喷剂（含跨膜蛋白酶丝氨酸2，TMPRSS2抑制剂，如Nafamostat类似物）使新冠病毒（Omicron BA.2.86变异株）鼻腔上皮细胞（原代人鼻黏膜上皮细胞）感染率降低≥90%（感染复数MOI=0.1，48小时）的细胞模型阻断阈值 🆔 ID: 292944 ✅ 可用
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优化鼻喷剂配方（含脂质体包裹的广谱刺突蛋白结合抗体，如S2X259纳米颗粒）使呼吸道合胞病毒（RSV）、中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）及SARS-CoV-2三重交叉中和抗体滴度≥1:1600（ELISA检测）且鼻黏膜滞留时间≥8小时（荧光标记追踪）的广谱防护参数 🆔 ID: 292945 ✅ 可用
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分析鼻喷剂（含RNA依赖的RNA聚合酶抑制剂，如Remdesivir前药局部配方）使新冠病毒（原始株）感染患者（轻症，门诊病例）病毒RNA核酸检测转阴时间≤5天（qRT-PCR检测Ct值≥35）且症状缓解率（发热/咳嗽/鼻塞）≥90%（72小时）的临床治疗参数 🆔 ID: 292946 ✅ 可用
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验证鼻喷剂（含ACE2-IgG1 Fc融合蛋白）使健康志愿者（n=100）鼻内给予后血清及鼻腔冲洗液中SARS-CoV-2假病毒中和抗体效价≥1:512（微量中和试验）且不良反应发生率≤5%（鼻部不适/喷嚏）的安全性阈值 🆔 ID: 292947 ✅ 可用
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计算新型广谱冠状病毒融合抑制剂鼻喷剂（如EK1C4优化衍生物）使新冠病毒（Alpha/Beta/Gamma/Delta/Omicron全谱系变异株）在人气道类器官模型中的感染抑制率≥98%（TCID??下降≥5log??）且鼻黏膜纤毛运动功能（扫描电镜观察摆动频率≥12Hz）的结构保护参数 🆔 ID: 292948 ✅ 可用
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测定鼻喷剂（含蛋白酶体抑制剂，如Bortezomib局部改良配方）使SARS-CoV-2（Omicron XBB.1.5变异株）感染小鼠（K18-hACE2转基因）肺组织病理损伤评分（炎症细胞浸润/肺泡间隔增厚）≤2分（HE染色）且存活率≥95%（14天观察期）的动物模型保护参数 🆔 ID: 292949 ✅ 可用
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优化鼻喷剂给药方案（每日2次，每次0.1mL/侧，连续5天）使新冠病毒（Delta变异株）暴露高风险人群（医护人员）感染率≤3%（队列研究，随访30天）且鼻部耐受性（无糜烂/出血）≥98%（临床观察）的预防应用参数 🆔 ID: 292950 ✅ 可用
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分析鼻喷剂（含广谱冠状病毒刺突蛋白保守表位单克隆抗体，如S2P-23）使免疫缺陷患者（HIV/AIDS，CD4+T细胞≥200/μL）新冠病毒感染后住院率≤1%（观察期6个月）且病毒反弹（二次阳性）率≤0.5%（qRT-PCR监测）的免疫低下人群保护参数 🆔 ID: 292951 ✅ 可用
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计算鼻喷剂（含TMPRSS2/TMPRSS13双靶点抑制剂）使MERS-CoV（中东呼吸综合征冠状病毒）在人支气管上皮细胞（16HBE）中的复制抑制率≥97%（TCID??下降≥4log??）且鼻黏膜pH值维持（5.5-6.5）的局部微环境稳定参数 🆔 ID: 292952 ✅ 可用
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验证鼻喷剂（含干扰素λ1，20μg/侧，每日1次）使新冠病毒（Omicron BA.4/5变异株）感染患者（轻中度，门诊病例）临床恢复时间（症状消失）≤7天（WHO临床进展量表≤2分）且鼻咽部病毒载量下降≥5log??拷贝/mL（qRT-PCR，72小时）的免疫调节-抗病毒协同参数 🆔 ID: 292953 ✅ 可用
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测定鼻喷剂（含ACE2受体竞争性结合多肽，如HCoV-NL63衍生序列）使SARS-CoV-2（原始株）在原代人气道上皮细胞中的附着抑制率≥92%（流式细胞术检测结合率≤8%）且细胞病变效应（CPE）抑制≥95%（显微镜观察）的病毒入侵阻断阈值 🆔 ID: 292954 ✅ 可用
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优化鼻喷剂辅料配方（含透明质酸+壳聚糖缓释系统）使广谱抗冠状病毒活性成分（如融合抑制剂）鼻黏膜渗透率≥85%（Franz扩散池实验）且局部药物浓度≥10μM（高效液相色谱检测）的透皮吸收参数 🆔 ID: 292955 ✅ 可用
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计算鼻喷剂（含广谱冠状病毒核衣壳蛋白抑制剂，如GC376类似物）使SARS-CoV-2（Omicron BQ.1.1变异株）在Vero E6细胞中的复制抑制率≥99%（EC??≤5μM）且鼻部刺激发生率≤2%（受试者主观评分≤1分）的安全治疗参数 🆔 ID: 292956 ✅ 可用
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验证鼻喷剂（含跨膜丝氨酸蛋白酶2/13，TMPRSS2/13双靶点抑制剂）使新冠病毒（Delta/Omicron XBB.1.16变异株）感染仓鼠模型（鼻内攻毒10?PFU）肺组织病毒载量下降≥7log??拷贝/g（qRT-PCR）且肺泡出血发生率≤5%（组织病理学）的动物实验保护参数 🆔 ID: 292957 ✅ 可用
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分析鼻喷剂（含广谱冠状病毒S2亚基保守表位多肽疫苗）使健康成年人（18-65岁）免疫后血清中和抗体几何平均滴度（GMT）≥1:2048（假病毒中和试验）且黏膜IgA抗体水平≥1:512（鼻洗液检测）的免疫原性参数 🆔 ID: 292958 ✅ 可用
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计算鼻喷剂（含RNA聚合酶抑制剂前药，如Remdesivir-ProTide局部配方）使MERS-CoV感染患者（重症，ICU病例）病毒载量下降≥6log??拷贝/mL（鼻咽拭子，48小时）且氧合指数（PaO?/FiO?≥250mmHg）的临床重症改善参数 🆔 ID: 292959 ✅ 可用
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验证鼻喷剂（含ACE2-Fc融合蛋白+干扰素α-2b复方制剂）使新冠病毒（Omicron BA.2变异株）感染儿童（6-12岁）鼻咽部病毒清除时间≤4天（qRT-PCR，Ct值≥35）且发热持续时间≤2天（临床观察）的儿科适用性参数 🆔 ID: 292960 ✅ 可用
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测定鼻喷剂（含广谱冠状病毒刺突蛋白S1/S2切割位点抑制剂）使SARS-CoV-2（原始株及变异株）在人气道类器官中的细胞融合抑制率≥96%（免疫荧光共聚焦显微镜观察）且伪病毒中和抗体效价≥1:1024（ELISA）的病毒入侵阻断参数 🆔 ID: 292961 ✅ 可用
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优化鼻喷剂给药装置（定量喷雾泵，每喷0.05mL，递送效率≥90%）使活性成分（如融合抑制剂）鼻前庭沉积率≥80%（γ闪烁扫描成像）且用户操作正确率≥95%（模拟使用测试）的递送精准度参数 🆔 ID: 292962 ✅ 可用
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计算鼻喷剂（含广谱冠状病毒核衣壳蛋白结合小分子，如Nirmatrelvir类似物）使新冠病毒（Omicron BF.7变异株）感染患者（无症状感染者）病毒脱落时间缩短≥4天（至<7天）且二次传播率（家庭密切接触者感染率）≤5%（队列研究）的传播阻断参数 🆔 ID: 292963 ✅ 可用
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验证鼻喷剂（含TMPRSS2抑制剂+干扰素β-1a复方制剂）使免疫抑制患者（实体器官移植后，他克莫司血药浓度稳定）新冠病毒感染后重症发生率≤2%（观察期3个月）且鼻黏膜耐受性（无溃疡/结痂）≥97%（临床评估）的特殊人群保护参数 🆔 ID: 292964 ✅ 可用
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分析鼻喷剂（含广谱冠状病毒刺突蛋白保守区单域抗体，如VHH72衍生纳米抗体）使SARS-CoV-2（Delta/Omicron XBB.1.5变异株）在原代人鼻黏膜上皮细胞中的感染抑制率≥99%（TCID??下降≥6log??）且细胞因子释放（IL-6/IL-1β）水平≤基线值1.5倍（多重细胞因子检测）的炎症调控参数 🆔 ID: 292965 ✅ 可用
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计算鼻喷剂（含蛋白酶体抑制剂+TMPRSS2双靶点复方）使中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）在人肺泡上皮细胞（A549-hACE2）中的复制抑制率≥98%（EC??≤8μM）且鼻黏膜纤毛摆动频率≥10Hz（高速摄像分析）的结构功能保护参数 🆔 ID: 292966 ✅ 可用
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验证鼻喷剂（含ACE2受体诱饵蛋白+干扰素λ复方制剂）使新冠病毒（Omicron BA.5.2变异株）感染老年人（≥65岁）住院率≤3%（观察期6个月）且鼻部不适发生率≤10%（主观评分≤2分）的老年人群适用性参数 🆔 ID: 292967 ✅ 可用
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测定鼻喷剂（含广谱冠状病毒核衣壳蛋白抑制剂+RNA聚合酶抑制剂复方）使SARS-CoV-2（原始株及变异株）在恒河猴模型中的肺组织病理评分（炎症/纤维化）≤1分（HE染色+Masson染色）且存活率≥100%（28天观察期）的动物实验终末保护参数 🆔 ID: 292968 ✅ 可用
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优化鼻喷剂储存条件（2-8℃冷藏，有效期≥6个月；常温25℃加速试验≥3个月）使活性成分（如融合抑制剂/抗体）降解率≤5%（HPLC检测）且微生物限度（细菌/真菌总数≤10CFU/喷）的无菌保障参数 🆔 ID: 292969 ✅ 可用
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