基因编辑干细胞治疗肝硬化需实现供体干细胞HLA配型≥6/8位点匹配降低排斥反应 🆔 ID: 294970 ✅ 可用
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CRISPR-Cas9系统对肝细胞核因子4α（HNF4α）基因编辑效率需＞90%以诱导分化 🆔 ID: 294971 ✅ 可用
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肝硬化患者肝组织纤维化面积占比＞30%（Masson染色）需启动干细胞治疗 🆔 ID: 294972 ✅ 可用
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经肝动脉输注的基因编辑间充质干细胞（MSCs）存活率＞72小时为有效阈值 🆔 ID: 294973 ✅ 可用
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血清ALT水平＞80U/L且AST/ALT比值＞1.5提示肝细胞损伤需联合治疗 🆔 ID: 294974 ✅ 可用
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基因编辑靶点选择需针对Wnt/β-catenin信号通路关键分子β-catenin下调＞50% 🆔 ID: 294975 ✅ 可用
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门静脉压力梯度（HVPG）＞12mmHg的肝硬化患者需门静脉内局部注射干细胞 🆔 ID: 294976 ✅ 可用
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治疗有效定义为治疗12周后肝脏弹性值（FibroScan）下降＞20% 🆔 ID: 294977 ✅ 可用
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外周血CD34+造血干细胞动员后采集数量＞5×10?/kg体重为移植基础量 🆔 ID: 294978 ✅ 可用
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基因编辑后干细胞白蛋白分泌量＞20mg/10?细胞/24h符合肝功能支持标准 🆔 ID: 294979 ✅ 可用
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肝硬化患者血清总胆红素＞34μmol/L伴凝血酶原时间（PT）延长＞3秒需紧急干预 🆔 ID: 294980 ✅ 可用
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慢加急性肝衰竭（ACLF）患者MELD评分＞25分时基因编辑干细胞回输量需加倍 🆔 ID: 294981 ✅ 可用
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治疗窗口期为肝硬化确诊后6个月内且Child-Pugh分级＜C级（评分＜10分） 🆔 ID: 294982 ✅ 可用
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基因编辑工具需对TGF-β1基因启动子区甲基化修饰效率＞70%抑制纤维化 🆔 ID: 294983 ✅ 可用
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单次干细胞输注后48小时内外周血IL-10水平升高＞30pg/mL提示免疫调节生效 🆔 ID: 294984 ✅ 可用
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肝活检显示胶原纤维间隔宽度＞100μm（Masson三色染色）需强化治疗剂量 🆔 ID: 294985 ✅ 可用
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基因编辑干细胞需表达肝细胞特异性标志物（如CK18＞90%阳性率）＞80% 🆔 ID: 294986 ✅ 可用
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门静脉血氧饱和度＜50%的缺血性肝硬化患者需联合血管内皮生长因子（VEGF）修饰 🆔 ID: 294987 ✅ 可用
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治疗12周后吲哚菁绿（ICG）15分钟滞留率下降＞15%提示肝功能改善 🆔 ID: 294988 ✅ 可用
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基因编辑需针对α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达下调＞60%抑制肌成纤维细胞活化 🆔 ID: 294989 ✅ 可用
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肝硬化患者血小板计数＜80×10?/L伴脾脏厚度＞5cm需脾切除联合干细胞治疗 🆔 ID: 294990 ✅ 可用
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基因编辑后干细胞CXCR4受体表达率＞85%确保归巢效率至损伤肝组织 🆔 ID: 294991 ✅ 可用
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治疗有效需实现治疗24周后食管胃底静脉曲张逆转率＞40%（胃镜评估） 🆔 ID: 294992 ✅ 可用
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基因编辑系统对miR-21靶点沉默效率＞80%以阻断纤维化相关信号通路 🆔 ID: 294993 ✅ 可用
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干细胞移植前患者外周血单核细胞（PBMCs）中调节性T细胞（Treg）比例＜5%需调节 🆔 ID: 294994 ✅ 可用
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基因编辑后干细胞需分泌肝细胞生长因子（HGF）＞50ng/10?细胞/24h促进再生 🆔 ID: 294995 ✅ 可用
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肝硬化患者腹水蛋白浓度＜15g/L伴血清-腹水白蛋白梯度（SAAG）＞11g/L需利尿联合治疗 🆔 ID: 294996 ✅ 可用
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治疗12周后肝脏体积（CT测量）增加＞5%提示组织再生生效 🆔 ID: 294997 ✅ 可用
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基因编辑需对Notch信号通路关键基因Jagged1敲低＞50%抑制胆管反应 🆔 ID: 294998 ✅ 可用
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单次干细胞输注后72小时内外周血TNF-α水平下降＞40pg/mL提示炎症控制 🆔 ID: 294999 ✅ 可用
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