基于肿瘤新生抗原预测模型筛选HLA-I类限制性突变肽段（IC50<500nM）设计个体化疫苗 🆔 ID: 303133 ✅ 可用
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计算肿瘤突变负荷（TMB）≥10 mutations/Mb患者对PD-1抑制剂响应率提升3.2倍的阈值 🆔 ID: 303134 ✅ 可用
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设定CAR-T细胞体外扩增倍数≥10^6倍且CAR阳性率>95%的质控标准 🆔 ID: 303135 ✅ 可用
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推导肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗中CD8+/Treg比值>2.5的疗效预测模型 🆔 ID: 303136 ✅ 可用
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量化新抗原特异性T细胞受体（TCR）亲和力（KD<1μM）与客观缓解率（ORR）的正相关性 🆔 ID: 303137 ✅ 可用
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设计个性化肿瘤疫苗佐剂用量（poly-ICLC 10μg/kg）激活TLR3信号通路的剂量方案 🆔 ID: 303138 ✅ 可用
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制定肿瘤微环境PD-L1表达≥50%患者一线使用抗PD-L1单抗（如durvalumab）的临床路径 🆔 ID: 303139 ✅ 可用
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分析循环肿瘤DNA（ctDNA）突变等位基因频率（VAF）≥0.1%的微小残留病灶（MRD）检测灵敏度 🆔 ID: 303140 ✅ 可用
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计算个体化neoantigen肽段疫苗注射间隔≤3周的免疫记忆巩固周期 🆔 ID: 303141 ✅ 可用
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设定肿瘤特异性T细胞体外培养IL-2浓度（300IU/mL）维持增殖活性≥72小时的参数 🆔 ID: 303142 ✅ 可用
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推导双特异性T细胞衔接器（BiTE）半衰期延长至72小时（Fc融合技术）的药代动力学模型 🆔 ID: 303143 ✅ 可用
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量化肿瘤抗原提呈细胞（APC）共刺激分子CD80/CD86表达≥70%时的T细胞活化阈值 🆔 ID: 303144 ✅ 可用
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设计自体树突状细胞（DC）疫苗负载肿瘤裂解物浓度（10^6细胞当量/mL）的优化方案 🆔 ID: 303145 ✅ 可用
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制定肿瘤组织EBV-DNA载量≥1000拷贝/μg的鼻咽癌患者PD-1阻断治疗获益标准 🆔 ID: 303146 ✅ 可用
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分析肿瘤新抗原预测算法（如NetMHCpan 4.1）的top50突变肽段覆盖≥80% HLA等位基因的准确性 🆔 ID: 303147 ✅ 可用
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计算个体化肿瘤疫苗初次免疫后第7天IFN-γ ELISpot斑点数≥50/10^6 PBMCs的免疫原性阈值 🆔 ID: 303148 ✅ 可用
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设定CAR-T细胞输注前淋巴细胞清除化疗（环磷酰胺300mg/m2+氟达拉滨30mg/m2）的预处理方案 🆔 ID: 303149 ✅ 可用
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推导肿瘤微环境CD39+Treg细胞比例>15%时联合ATP酶抑制剂（如POM-1）的治疗窗口 🆔 ID: 303150 ✅ 可用
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量化肿瘤特异性TCR转基因T细胞体内扩增峰值（>10^8 cells/L）与持续缓解的相关性 🆔 ID: 303151 ✅ 可用
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设计个性化肿瘤疫苗佐剂QS-21（50μg/剂）增强Th1型免疫应答的给药时序 🆔 ID: 303152 ✅ 可用
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制定肿瘤组织HLA-I类分子表达缺失（免疫组化评分<1+）患者联合HDAC抑制剂（如vorinostat）的方案 🆔 ID: 303153 ✅ 可用
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分析肿瘤突变衍生新抗原（TUMORNeo）预测工具（如pVACtools）的假阳性率≤5%的过滤参数 🆔 ID: 303154 ✅ 可用
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计算个体化肿瘤疫苗加强免疫后第14天CTL杀伤活性≥30%的细胞毒效应阈值 🆔 ID: 303155 ✅ 可用
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设定肿瘤浸润性淋巴细胞（TIL）回输剂量≥10^10 cells且CD8+T细胞占比>70%的治疗标准 🆔 ID: 303156 ✅ 可用
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推导双特异性抗体（如EGFRxCD3）的EC50<1nM时靶向杀伤肿瘤细胞的亲和力优化模型 🆔 ID: 303157 ✅ 可用
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量化肿瘤微环境髓源性抑制细胞（MDSC）比例>20%时联合CCR2拮抗剂（如PF-04136309）的干预时机 🆔 ID: 303158 ✅ 可用
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设计自体NK细胞体外扩增（IL-15 10ng/mL+IL-21 50ng/mL）21天后细胞毒活性≥50%的培养体系 🆔 ID: 303159 ✅ 可用
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制定肿瘤组织MMR蛋白（MLH1/PMS2/MSH2/MSH6）表达缺失患者的PD-1抑制剂优先使用指征 🆔 ID: 303160 ✅ 可用
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分析肿瘤新抗原肽段与MHC-I分子结合稳定性（半衰期>120分钟）的分子对接参数 🆔 ID: 303161 ✅ 可用
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计算个体化肿瘤疫苗诱导的T细胞受体克隆扩增倍数≥10倍的免疫记忆形成标准 🆔 ID: 303162 ✅ 可用
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