新型抗癫痫药物AMPA受体调节剂「XEN1101」减少局灶性发作频率：75%（与安慰剂组相比，治疗12周后局灶性癫痫发作频率降低≥75%，统计学显著性p<0.001） 🆔 ID: 306028 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」作用靶点：α - 氨基 - 3 - 羟基 - 5 - 甲基 - 4 - 异恶唑丙酸受体（AMPA受体），通过选择性调节AMPA受体的谷氨酸传递，抑制神经元过度兴奋 🆔 ID: 306029 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」药物剂型：口服缓释片，规格包括2.5mg、5mg、10mg，便于患者根据个体情况调整剂量 🆔 ID: 306030 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」推荐剂量：起始剂量为2.5mg，每日1次，每2周根据耐受性和疗效逐步增加剂量，目标维持剂量为5 - 10mg，每日1次 🆔 ID: 306031 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」药代动力学参数：口服后达峰时间（Tmax）约为1 - 2小时，半衰期（t?/?）约为12 - 18小时，生物利用度≥85%，表观分布容积（Vd）约为1 - 2L/kg，血浆蛋白结合率≥95% 🆔 ID: 306032 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」对AMPA受体结合亲和力：Ki值为0.1 - 0.3nM，对AMPA受体的选择性比对其它谷氨酸受体（如NMDA受体、kainate受体）高≥1000倍，确保精准作用靶点 🆔 ID: 306033 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」对局灶性癫痫发作控制：治疗12周后，患者局灶性发作频率较基线平均降低≥75%，其中约40% - 50%的患者发作频率降低≥90%，约20% - 30%的患者实现无发作（发作频率为0） 🆔 ID: 306034 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」对全面性癫痫发作效果：对全面性强直 - 阵挛发作（GTCS）也有一定疗效，发作频率降低≥50%的患者比例约为30% - 40% 🆔 ID: 306035 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」安全性指标：治疗过程中不良事件（AE）发生率约为60% - 70%，严重不良事件（SAE）发生率≤5%，多数不良事件为轻至中度 🆔 ID: 306036 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」常见不良反应：头晕（发生率约为15% - 20%）、嗜睡（发生率约为10% - 15%）、恶心（发生率约为8% - 12%）、头痛（发生率约为5% - 10%），多数症状随治疗时间延长逐渐减轻 🆔 ID: 306037 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」对认知功能影响：通过简易精神状态检查表（MMSE）和蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评估，治疗12周后患者认知功能无明显下降，部分患者认知功能（如注意力、记忆力）有轻度改善 🆔 ID: 306038 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」对生活质量影响：采用36项简明健康调查量表（SF - 36）和癫痫患者生活质量量表（QOLIE - 31）评估，治疗12周后患者生活质量在身体功能、社会功能、情感职能等维度评分较基线提高≥10分 🆔 ID: 306039 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」药物相互作用：与常用抗癫痫药物（如卡马西平、丙戊酸钠、拉莫三嗪）联用时，无明显药物相互作用影响药代动力学或疗效，但与强效CYP3A4诱导剂（如利福平）联用时，「XEN1101」血药浓度可能降低≥50%，需调整剂量 🆔 ID: 306040 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」特殊人群用药：老年患者（≥65岁）无需调整剂量，肝功能不全患者（Child - Pugh A - B级）无需调整剂量，肾功能不全患者（肌酐清除率≥30mL/min）无需调整剂量，孕妇及哺乳期安全性数据不足，暂不推荐使用 🆔 ID: 306041 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」临床试验样本量：全球多中心临床试验纳入局灶性癫痫患者≥800例，其中治疗组≥500例，安慰剂组≥300例，评估药物的有效性和安全性 🆔 ID: 306042 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」临床试验主要终点：治疗12周后局灶性癫痫发作频率较基线降低的百分比，以及发作频率降低≥50%的患者比例 🆔 ID: 306043 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」临床试验次要终点：包括发作频率降低≥75%和≥90%的患者比例、无发作患者比例、认知功能和生活质量评估指标变化、不良事件发生率等 🆔 ID: 306044 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」对不同年龄段患者效果：18 - 30岁患者发作频率降低≥75%的比例约为50% - 60%，31 - 50岁患者约为40% - 50%，51 - 65岁患者约为30% - 40%，各年龄段均显示出较好的疗效 🆔 ID: 306045 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」对不同病因癫痫效果：对局灶性皮质发育不良（FCD）相关癫痫、海马硬化相关癫痫、肿瘤相关癫痫等不同病因导致的局灶性癫痫，发作频率降低≥75%的患者比例约为35% - 50%，均有一定疗效 🆔 ID: 306046 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」研发历程：从药物发现到进入临床试验历经约10 - 12年，经过临床前研究（细胞实验、动物模型）、I - III期临床试验等多个阶段，严格验证其有效性和安全性 🆔 ID: 306047 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
「XEN1101」未来研发方向：探索与其他新型抗癫痫药物（如GABA受体调节剂、钠通道阻滞剂）的联合治疗方案，进一步优化剂量和给药方案，拓展治疗其他类型癫痫（如全面性癫痫、难治性癫痫持续状态）的适应症 🆔 ID: 306048 ✅ 可用
医学与健康-神经病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
📊 共 21 条记录，当前显示第 1- 条
上一页
1
下一页