脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植少突胶质细胞纯度：移植所用少突胶质细胞纯度≥95%，通过流式细胞术检测CD140a（PDGFRα）和SOX10等少突胶质细胞标志物阳性率确定 🆔 ID: 306077 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植细胞存活率：移植后1周，移植细胞在脊髓损伤部位的存活率≥80%，通过免疫荧光染色标记移植细胞并计数计算得出 🆔 ID: 306078 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植髓鞘再生率：移植后4周，损伤脊髓区域髓鞘再生面积占损伤总面积的比例≥30%，利用劳克坚牢蓝（LFB）染色评估髓鞘形成情况 🆔 ID: 306079 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植神经传导速度恢复：移植后8周，损伤平面以下神经传导速度较移植前提高≥25%，通过神经电生理检查（如体感诱发电位SEP、运动诱发电位MEP）测量 🆔 ID: 306080 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植运动功能改善：采用BBB评分（Basso - Beattie - Bresnahan评分）评估，移植后12周，脊髓损伤动物的运动功能评分较移植前提高≥3分（满分21分），表明运动功能有明显改善 🆔 ID: 306081 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植感觉功能恢复：通过针刺觉和轻触觉评估，移植后12周，损伤平面以下感觉功能恢复面积比例≥40%，与移植前相比有显著提升 🆔 ID: 306082 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植炎症反应抑制：移植后1周，损伤脊髓部位肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）和白细胞介素 - 1β（IL - 1β）等炎症因子水平较未移植组降低≥30%，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测炎症因子含量 🆔 ID: 306083 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植移植细胞迁移距离：移植后2周，少突胶质细胞从移植部位向周围迁移的平均距离≥2mm，通过免疫荧光标记细胞追踪迁移情况 🆔 ID: 306084 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植轴突保护率：移植后4周，损伤脊髓轴突的丢失率较未移植组降低≥40%，通过β - 微管蛋白（β - tubulin）免疫荧光染色观察轴突形态和数量 🆔 ID: 306085 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植电生理功能改善：移植后12周，损伤脊髓的运动诱发电位（MEP）波幅较移植前提高≥50%，体感诱发电位（SEP）潜伏期缩短≥20%，提示电生理功能有显著改善 🆔 ID: 306086 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植安全性指标：移植后12周，动物体重下降≤10%，无严重感染、肿瘤形成等不良事件发生，移植部位无过度免疫排斥反应 🆔 ID: 306087 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植iPSC来源：诱导多能干细胞来源于健康志愿者或患者自身的体细胞（如皮肤成纤维细胞），通过特定转录因子（如Oct4、Sox2、Klf4、c - Myc）重编程获得，重编程效率≥0.1% 🆔 ID: 306088 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植分化效率：iPSC向少突胶质细胞分化的效率≥80%，在含有特定生长因子（如SHH、FGF2、PDGF - AA）和分化诱导剂（如T3）的培养体系中培养2 - 3周后获得少突胶质细胞 🆔 ID: 306089 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植移植途径：通过显微注射将少突胶质细胞移植到脊髓损伤部位的损伤灶周围，注射针头直径≤0.5mm，注射速度≤1μL/min，确保细胞均匀分布 🆔 ID: 306090 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植移植剂量：每只动物移植少突胶质细胞数量为1×10? - 5×10?个，根据脊髓损伤的严重程度和动物模型进行调整 🆔 ID: 306091 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植临床试验阶段：目前处于临床前动物实验阶段，在大鼠和猴子脊髓损伤模型中进行了大量研究，计划下一步开展I期临床试验，招募脊髓损伤患者10 - 20例 🆔 ID: 306092 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植临床试验主要终点：以损伤脊髓区域的髓鞘再生率、神经传导速度恢复情况、运动和感觉功能评分改善为主要终点，评估移植治疗的安全性和有效性 🆔 ID: 306093 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植临床试验次要终点：包括炎症反应指标变化、移植细胞存活和迁移情况、电生理功能改善等指标，全面评估移植治疗的效果 🆔 ID: 306094 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植与其他治疗方法联合：与神经干细胞移植、神经营养因子治疗或康复训练联合使用时，可进一步提高脊髓损伤的修复效果，运动功能改善评分较单一治疗提高≥2分 🆔 ID: 306095 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植长期随访：在动物实验中，对移植动物进行1 - 2年的长期随访，观察神经功能恢复的稳定性和移植细胞的长期安全性，结果显示神经功能持续改善且无严重不良反应 🆔 ID: 306096 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植质量控制：在细胞培养和移植过程中，严格控制细胞培养条件（如温度37℃、二氧化碳浓度5%），定期检测细胞的纯度、活力和分化状态，确保移植细胞的质量和安全性 🆔 ID: 306097 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植伦理考量：遵循伦理原则，确保iPSC来源合法合规，获得患者或志愿者的知情同意，在动物实验中遵循动物福利原则，减少动物痛苦 🆔 ID: 306098 ✅ 可用
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脊髓损伤诱导多能干细胞（iPSC）衍生少突胶质细胞移植未来发展方向：进一步优化少突胶质细胞的分化方案，提高移植细胞的存活率和功能，探索与其他神经修复技术（如基因治疗、组织工程）的联合应用，为脊髓损伤患者带来更有效的治疗方法 🆔 ID: 306099 ✅ 可用
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