设置纳米影像剂粒径范围为1 - 100nm，平均粒径控制在20 - 50nm，确保良好的血液循环和肿瘤组织渗透性 🆔 ID: 312664 ✅ 可用
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纳米影像剂表面修饰聚乙二醇（PEG）分子量2000 - 5000Da，PEG化程度≥80%，以延长体内循环时间 🆔 ID: 312665 ✅ 可用
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采用金纳米颗粒（AuNPs）作为核心材料，金纯度≥99.9%，颗粒分散均匀度CV值<10% 🆔 ID: 312666 ✅ 可用
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对于磁性纳米影像剂，四氧化三铁（Fe?O?）核心粒径10 - 30nm，饱和磁化强度≥50emu/g 🆔 ID: 312667 ✅ 可用
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量子点纳米影像剂发射波长范围400 - 800nm，量子产率≥50%，Stokes位移>50nm 🆔 ID: 312668 ✅ 可用
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纳米影像剂载药量达到10 - 30%（w/w），包封率≥90%，药物缓释半衰期12 - 72小时 🆔 ID: 312669 ✅ 可用
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表面偶联靶向配体（如抗体、肽类）密度1 - 10个/nm2，靶向结合亲和力KD≤10??M 🆔 ID: 312670 ✅ 可用
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纳米影像剂在生理盐水中的Zeta电位范围 - 30 - +30mV，确保胶体稳定性 🆔 ID: 312671 ✅ 可用
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静脉注射后纳米影像剂血液半衰期≥6小时，正常组织清除率<20%/小时 🆔 ID: 312672 ✅ 可用
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肿瘤组织富集效率≥5倍于正常组织，肿瘤/正常组织信号比（T/NT）≥3:1 🆔 ID: 312673 ✅ 可用
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磁共振成像（MRI）造影剂弛豫率r?≥5mM?1s?1（T?加权），r?≥50mM?1s?1（T?加权） 🆔 ID: 312674 ✅ 可用
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光学成像纳米影像剂激发波长600 - 900nm，发射波长700 - 1000nm，组织穿透深度≥5mm 🆔 ID: 312675 ✅ 可用
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计算机断层扫描（CT）造影剂碘含量≥30%（w/w），X射线衰减系数≥1.0cm2/g 🆔 ID: 312676 ✅ 可用
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单光子发射计算机断层扫描（SPECT）纳米影像剂放射性比活度≥18.5GBq/μmol，标记率≥95% 🆔 ID: 312677 ✅ 可用
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正电子发射断层扫描（PET）纳米影像剂放射性比活度≥37GBq/μmol，标记稳定性>99%（24小时） 🆔 ID: 312678 ✅ 可用
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近红外荧光成像纳米影像剂斯托克斯位移≥100nm，光稳定性>120分钟（连续照射） 🆔 ID: 312679 ✅ 可用
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光声成像（PAI）纳米影像剂光吸收截面≥10?1?cm2，光热转换效率≥30% 🆔 ID: 312680 ✅ 可用
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纳米影像剂制备过程中超声处理功率100 - 300W，处理时间1 - 10分钟，温度控制<40℃ 🆔 ID: 312681 ✅ 可用
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离心纯化转速5000 - 15000rpm，离心时间10 - 30分钟，颗粒回收率≥80% 🆔 ID: 312682 ✅ 可用
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透析纯化截留分子量8000 - 14000Da，透析时间12 - 24小时，缓冲液更换频率每4小时一次 🆔 ID: 312683 ✅ 可用
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纳米影像剂冻干保护剂采用海藻糖或蔗糖，浓度5 - 20%（w/v），冻干后复溶时间<5分钟 🆔 ID: 312684 ✅ 可用
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储存条件为2 - 8℃避光保存，保质期≥6个月，粒径变化<10%，性能保持率≥90% 🆔 ID: 312685 ✅ 可用
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静脉注射剂量范围0.1 - 1.0mg/kg体重，根据成像类型和纳米影像剂种类调整 🆔 ID: 312686 ✅ 可用
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成像前准备时间<30分钟，包括纳米影像剂复溶、过滤和注射准备 🆔 ID: 312687 ✅ 可用
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注射流速1 - 5ml/min，确保均匀给药和减少不良反应 🆔 ID: 312688 ✅ 可用
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成像时间窗为注射后5 - 60分钟，根据纳米影像剂类型和成像模式优化 🆔 ID: 312689 ✅ 可用
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纳米影像剂体内分布半衰期：血液相1 - 6小时，肿瘤相6 - 24小时，排泄相24 - 72小时 🆔 ID: 312690 ✅ 可用
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主要排泄途径为肾脏（>60%）和肝脏（<30%），排泄时间<7天 🆔 ID: 312691 ✅ 可用
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生物相容性要求：溶血率<5%，细胞毒性IC50>100μg/ml，炎症反应评分<2（0 - 4级） 🆔 ID: 312692 ✅ 可用
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免疫原性检测：兔抗血清抗体滴度<1:100，补体激活率<10% 🆔 ID: 312693 ✅ 可用
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