评估基于Polygenic Risk Score（PRS）的乳腺癌早期分层干预中，高遗传风险组（PRS前5%）的30年累积发病率（24.7%）比低风险组（后5%）（6.8%）高出2.6倍（HR=2.63, 95%CI: 2.31-2.99） 🆔 ID: 314054 ✅ 可用
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计算心血管疾病（CVD）PRS每增加一个标准差（SD）对应的10年风险增加幅度（男性HR=1.45, 95%CI: 1.38-1.52；女性HR=1.52, 95%CI: 1.44-1.60） 🆔 ID: 314055 ✅ 可用
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量化乳腺癌PRS与BRCA1/2突变状态的协同效应（双重高风险人群的5年发病风险达8.9%，比单一因素风险总和预测值高19%） 🆔 ID: 314056 ✅ 可用
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分析基于PRS的乳腺癌早期干预使高遗传风险女性（前10%）通过强化筛查（每年MRI+钼靶）的早期检出率提升至72%（vs 标准筛查组48%，OR=2.76, 95%CI: 2.15-3.54） 🆔 ID: 314057 ✅ 可用
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测定心血管PRS前20%人群接受他汀类药物一级预防后，LDL-C达标率（<1.8mmol/L）提高至68%（vs 普通风险组52%，p<0.001） 🆔 ID: 314058 ✅ 可用
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比较不同PRS分层（前5%/5-20%/后80%）的乳腺癌患者对PARP抑制剂（如奥拉帕利）的响应率差异（高PRS组客观缓解率ORR=58% vs 低PRS组39%，p=0.008） 🆔 ID: 314059 ✅ 可用
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评估心血管PRS与冠状动脉钙化（CAC）评分的联合预测价值（联合模型C-index=0.81 vs 单独PRS C-index=0.72，ΔC=0.09, p<0.001） 🆔 ID: 314060 ✅ 可用
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量化乳腺癌高PRS人群（前10%）通过预防性卵巢切除术使发病风险降低62%（HR=0.38, 95%CI: 0.25-0.57） 🆔 ID: 314061 ✅ 可用
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分析基于多基因-临床因素（年龄+家族史）的复合PRS模型对CVD的10年风险重新分层（高风险组事件率从12%升至21%，NNT=8人） 🆔 ID: 314062 ✅ 可用
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计算乳腺癌PRS与激素受体状态（ER+/PR+）的交互作用（高PRS+ER-人群的远处转移风险HR=2.11, 95%CI: 1.78-2.49） 🆔 ID: 314063 ✅ 可用
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测定心血管PRS指导下的高强度他汀治疗使急性冠脉综合征（ACS）高风险组（前15%）的3年再梗死率降低41%（HR=0.59, 95%CI: 0.43-0.81） 🆔 ID: 314064 ✅ 可用
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比较PRS分层（前20% vs 后80%）的乳腺癌患者对CDK4/6抑制剂（如哌柏西利）的无进展生存期（PFS）差异（HR=0.63, 95%CI: 0.48-0.82） 🆔 ID: 314065 ✅ 可用
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评估基于PRS的CVD精准预防使高危人群（前10%）的10年事件率从18%降至12%（绝对风险降低AR=6%，NNT=17人） 🆔 ID: 314066 ✅ 可用
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量化乳腺癌高PRS组（前5%）通过化学预防（如他莫昔芬）使发病风险降低47%（HR=0.53, 95%CI: 0.41-0.69） 🆔 ID: 314067 ✅ 可用
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分析心血管PRS与炎症标志物（hs-CRP>3mg/L）的协同风险（联合高风险人群的10年CVD风险HR=2.34, 95%CI: 2.01-2.72） 🆔 ID: 314068 ✅ 可用
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计算基于PRS的乳腺癌早期筛查起始年龄提前策略（高PRS组从50岁提前至40岁）使早期（Ⅰ期）诊断率提高至58%（vs 标准组41%，p<0.001） 🆔 ID: 314069 ✅ 可用
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测定心血管PRS指导的阿司匹林一级预防在高风险组（前10%）中使缺血性卒中风险降低33%（HR=0.67, 95%CI: 0.51-0.88） 🆔 ID: 314070 ✅ 可用
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比较不同PRS分层（前10%/10-30%/后70%）的乳腺癌患者对免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的病理完全缓解率（pCR）差异（高PRS组pCR=32% vs 低PRS组18%，p=0.012） 🆔 ID: 314071 ✅ 可用
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评估基于PRS的CVD风险分层使中等风险人群（原10-20%）中23%被重新划为高危并接受强化干预（事件率下降29%） 🆔 ID: 314072 ✅ 可用
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量化乳腺癌PRS与生育史（初产年龄>30岁）的联合效应（高PRS+晚育人群的发病风险HR=1.89, 95%CI: 1.56-2.29） 🆔 ID: 314073 ✅ 可用
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分析心血管PRS与代谢综合征组分的交互作用（高血压+高血糖+腹型肥胖人群的10年风险HR=3.02, 95%CI: 2.61-3.51） 🆔 ID: 314074 ✅ 可用
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计算基于PRS的乳腺癌早期干预策略（联合MRI筛查+化学预防）使高遗传风险女性的5年无病生存率（DFS）提高至92%（vs 标准组83%，p=0.003） 🆔 ID: 314075 ✅ 可用
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测定心血管PRS指导下的PCSK9抑制剂治疗使家族性高胆固醇血症（FH）高风险组（前5%）的LDL-C降低68%（vs 安慰剂组31%，p<0.001） 🆔 ID: 314076 ✅ 可用
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比较PRS分层（前15% vs 后85%）的乳腺癌患者对内分泌治疗（如芳香化酶抑制剂）的5年持续缓解率差异（高PRS组81% vs 低PRS组67%，p=0.006） 🆔 ID: 314077 ✅ 可用
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评估基于PRS的CVD精准预防模型在40-50岁人群中的校准度（Hosmer-Lemeshow检验χ2=7.2, p=0.51） 🆔 ID: 314078 ✅ 可用
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量化乳腺癌高PRS人群（前10%）通过预防性乳房切除术使发病风险降低76%（HR=0.24, 95%CI: 0.15-0.39） 🆔 ID: 314079 ✅ 可用
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分析心血管PRS与吸烟史（>20包年）的协同风险（联合高风险人群的10年CVD风险HR=2.87, 95%CI: 2.45-3.37） 🆔 ID: 314080 ✅ 可用
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计算基于PRS的乳腺癌早期筛查间隔缩短策略（高PRS组从2年缩短至1年）使间期癌发生率降低52%（OR=0.48, 95%CI: 0.34-0.68） 🆔 ID: 314081 ✅ 可用
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测定心血管PRS指导的β受体阻滞剂治疗使心肌梗死后高风险组（前10%）的5年再梗死率降低39%（HR=0.61, 95%CI: 0.45-0.82） 🆔 ID: 314082 ✅ 可用
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比较不同PRS分层（前5%/5-15%/后80%）的乳腺癌患者对靶向治疗（如曲妥珠单抗）的HER2过表达率差异（高PRS组HER2+比例28% vs 低PRS组19%，p=0.004） 🆔 ID: 314083 ✅ 可用
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