计算全基因组测序数据（30X覆盖度）去标识化后个体重新识别的最小SNP位点数量（n=30-50） 🆔 ID: 316029 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
量化基因数据共享协议中k-匿名性（k≥50）对家系追溯风险的降低幅度（OR=0.21, 95%CI 0.15-0.29） 🆔 ID: 316030 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
评估基因型-表型关联研究中PGP（个人基因组计划）数据泄露导致的致病突变暴露概率（12.7%±2.3%） 🆔 ID: 316031 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
模拟差分隐私（ε=0.5）应用于GWAS数据对关联信号强度（-log10P值）的衰减程度（平均下降1.8-2.3个数量级） 🆔 ID: 316032 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
分析基因数据区块链存储方案中智能合约漏洞导致的SNP位点篡改风险（每千次交易0.3-0.5次成功攻击） 🆔 ID: 316033 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
计算多组学整合数据（基因组+转录组+蛋白组）的复合隐私风险指数（PRI=0.72±0.15） 🆔 ID: 316034 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
量化Federated Learning框架下跨机构基因数据训练时梯度泄露导致的个体可识别性（AUC=0.89±0.03） 🆔 ID: 316035 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
评估CRISPR编辑婴儿事件中gDNA序列公开后特定突变位点（如CCR5-Δ32）的全球溯源成功率（89.3%） 🆔 ID: 316036 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
模拟基因数据云存储中AES-256加密密钥管理不当导致的未授权访问时长（平均2.7小时/漏洞事件） 🆔 ID: 316037 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
计算基因芯片数据（Illumina 700K SNP）通过PCA降维后人群分层泄露的敏感度（AUC=0.91±0.02） 🆔 ID: 316038 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
分析UK Biobank数据集中表型-基因型关联模式被反向破解的概率（每100万变异位点约12-15个可预测表型） 🆔 ID: 316039 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
量化基因数据共享平台（如dbGaP）中元数据（如采血日期+地理位置）组合导致的个体重识别风险（HR=3.4, 95%CI 2.8-4.1） 🆔 ID: 316040 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
模拟基因数据传输过程中TLS 1.2协议漏洞导致的中间人攻击成功率（42.6%±3.8%） 🆔 ID: 316041 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
计算长读长测序数据（PacBio HiFi）中结构变异（SV）断点位置暴露的隐私风险指数（PRI=0.85±0.04） 🆔 ID: 316042 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
评估单细胞RNA测序数据（scRNA-seq）中细胞类型标记基因导致的个体疾病状态推断准确率（78.9%±5.2%） 🆔 ID: 316043 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
量化基因数据匿名化工具（如ARX）处理后保留的家族遗传模式信息量（IBD共享片段>10cM占比19%） 🆔 ID: 316044 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
模拟基因数据API接口设计缺陷导致的批量查询攻击（每秒可获取50-80个变异位点信息） 🆔 ID: 316045 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
计算基因数据水印技术（LSB嵌入）在压缩过程中（如gzip）的鲁棒性损失率（平均37%±5%） 🆔 ID: 316046 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
分析基因数据共享协议中"合理使用"条款导致的二次分析隐私泄露概率（每份数据集平均3-5次违规使用） 🆔 ID: 316047 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
量化基因数据联邦学习中模型更新参数（如权重梯度）反推个体基因型的成功率（62.3%±4.1%） 🆔 ID: 316048 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
模拟基因数据存储系统中元数据索引（如BAM文件头信息）暴露导致的样本来源追溯准确率（82.1%±3.7%） 🆔 ID: 316049 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
计算多基因风险评分(PRS)在人群分层中的隐私泄露阈值（当AUC>0.75时可识别特定族群） 🆔 ID: 316050 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
评估基因数据共享平台（如NIH dbGaP）中审批流程漏洞导致的未授权下载事件（年均12-15起） 🆔 ID: 316051 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
量化基因数据去标识化工具（如SCRUB）处理后保留的地理定位信息精度（剩余精度<10km占比63%） 🆔 ID: 316052 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
模拟基因数据传输过程中SFTP协议弱密码（如"password123"）被暴力破解的平均时间（<2分钟） 🆔 ID: 316053 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
计算基因数据区块链方案中零知识证明（ZKP）验证失败导致的隐私泄露事件（每千次验证0.2-0.4次） 🆔 ID: 316054 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
分析基因数据共享研究中知情同意书模糊条款导致的二次用途风险（89%的研究存在此问题） 🆔 ID: 316055 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
量化基因数据差分隐私（拉普拉斯机制）添加噪声后关联分析功效损失（平均下降42-48%） 🆔 ID: 316056 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
模拟基因数据云平台（如AWS S3）中存储桶权限配置错误导致的公开暴露事件（年均23-27起） 🆔 ID: 316057 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
计算基因数据水印嵌入容量（每Mb数据可嵌入5-8bit所有权信息）与鲁棒性的平衡点 🆔 ID: 316058 ✅ 可用
医学与健康-流行病学
🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行