LDL-C降低15%无胃肠道副作用采用PCSK9抑制剂单克隆抗体靶向结合亲和力≥99%血浆半衰期≥14天 🆔 ID: 318648 ✅ 可用
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他汀类药物优化方案阿托伐他汀40-80mg/天瑞舒伐他汀20-40mg/天LDL-C降幅≥50%胃肠道不适发生率≤5% 🆔 ID: 318649 ✅ 可用
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依折麦布联合治疗剂量10mg/天LDL-C额外降低15-20%肠道吸收抑制率≥50%无腹胀/腹泻症状 🆔 ID: 318650 ✅ 可用
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胆汁酸螯合剂考来烯胺8-16g/天LDL-C降低15-20%树脂颗粒粒径≤75μm肠道滞留时间≤4小时 🆔 ID: 318651 ✅ 可用
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PCSK9 mRNA干扰技术siRNA递送效率≥85%靶基因沉默效率≥90%LDL受体表达上调≥2倍 🆔 ID: 318652 ✅ 可用
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前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制率≥95%游离PCSK9浓度≤10ng/mL循环LDL颗粒清除加速≥2倍 🆔 ID: 318653 ✅ 可用
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LDL-C精准监测超敏检测方法CV≤2%参考范围<100mg/dL(理想)100-129mg/dL(接近理想) 🆔 ID: 318654 ✅ 可用
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肠道菌群调节双歧杆菌属丰度≥10?CFU/g粪便丁酸产量≥15mmol/L胃肠道耐受性评分≥9分(10分制) 🆔 ID: 318655 ✅ 可用
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胆固醇吸收标志物谷甾醇/胆固醇比值≤0.3植物固醇吸收率≤10%无脂肪泻症状 🆔 ID: 318656 ✅ 可用
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载脂蛋白B(ApoB)降低≥15%与LDL-C变化相关性≥0.9非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)降幅≥15% 🆔 ID: 318657 ✅ 可用
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脂蛋白(a)[Lp(a)]控制≤50mg/dL炎症因子hs-CRP≤1.0mg/L无消化不良症状 🆔 ID: 318658 ✅ 可用
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胃肠动力保护剂多潘立酮10mg tid胃排空速率≥1.5mL/min无胃食管反流症状 🆔 ID: 318659 ✅ 可用
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胆汁酸代谢调节鹅去氧胆酸/熊去氧胆酸比例1:1粪便胆汁酸流失≤15%无腹部不适 🆔 ID: 318660 ✅ 可用
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脂质代谢基因表达PPARA、PPARG激活≥2倍SREBP2抑制≥50%无肠道通透性增加 🆔 ID: 318661 ✅ 可用
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肝脏LDL受体表达上调≥3倍肝细胞摄取LDL颗粒效率≥90%无胆汁淤积生化指标 🆔 ID: 318662 ✅ 可用
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微粒化制剂技术粒径≤5μm生物利用度≥85%胃肠道刺激阈值≥正常剂量3倍 🆔 ID: 318663 ✅ 可用
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药物-食物相互作用避免高脂餐同服生物利用度波动≤10%无餐后腹胀 🆔 ID: 318664 ✅ 可用
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个体化给药方案基于APOE基因型ε4携带者剂量调整±20%LDL-C达标率≥85% 🆔 ID: 318665 ✅ 可用
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胆固醇合成抑制HMG-CoA还原酶活性抑制≥70%甲羟戊酸途径中间体减少≥50%无脂肪吸收不良 🆔 ID: 318666 ✅ 可用
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肠道胆固醇转运蛋白NPC1L1抑制≥80%肠细胞胆固醇摄取减少≥60%无腹泻发生 🆔 ID: 318667 ✅ 可用
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PCSK9抑制剂皮下注射生物利用度≥85%注射部位反应发生率≤3%无恶心/呕吐症状 🆔 ID: 318668 ✅ 可用
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依折麦布-他汀协同作用LDL-C联合降幅≥60%药物相互作用风险≤1%胃肠耐受性≥95% 🆔 ID: 318669 ✅ 可用
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LDL-C目标达成率<70mg/dL(高危患者)≥90%<100mg/dL(中危患者)≥85% 🆔 ID: 318670 ✅ 可用
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心血管风险预测模型SCORE2 LDL-C每降低1mmol/L风险降低≥20%无消化道出血事件 🆔 ID: 318671 ✅ 可用
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长期治疗安全性5年胃肠道不良事件累计发生率≤2%无结肠黑变病风险 🆔 ID: 318672 ✅ 可用
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药物经济学分析每1%LDL-C降低成本≤50增量成本效益比ICER≤20,000/QALY 🆔 ID: 318673 ✅ 可用
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患者依从性≥90%漏服率≤5%因胃肠道副作用停药率≤1% 🆔 ID: 318674 ✅ 可用
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生物标志物监测粪便钙卫蛋白≤50μg/g无肠道炎症血清胃泌素-17正常范围 🆔 ID: 318675 ✅ 可用
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营养补偿策略膳食纤维≥25g/天植物固醇≤2g/天无营养吸收障碍 🆔 ID: 318676 ✅ 可用
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治疗窗优化治疗剂量范围PCSK9抑制剂2-4周一次他汀类药物5-80mg/天无剂量依赖性胃肠反应 🆔 ID: 318677 ✅ 可用
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