使用CRISPR-Cas9系统靶向T细胞受体α恒定区(TRAC)和CD52基因座，优化gRNA设计(脱靶率<0.05%，indel效率>98%)实现双特异性CAR-T细胞(CD19+PD-L1)的免疫原性清除(>99% CD52表达缺失)和同种异体排斥预防，用于肺癌实体瘤治疗 🆔 ID: 323454 ✅ 可用
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设计双特异性CAR分子(抗CD19scFv-抗PD-L1scFv串联结构)，预测其双靶点结合亲和力(KD<5nM for CD19，KD<10nM for PD-L1)及肺癌肿瘤微环境(PD-L1+细胞>30%)中的细胞毒性(T细胞激活>85%，肿瘤细胞杀伤>70%) 🆔 ID: 323455 ✅ 可用
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构建第四代CAR-T细胞(包含CD28+4-1BB+OX40共刺激域)，优化其细胞因子分泌谱(IL-2+IFN-γ+TNF-α>50pg/cell/24h)及持久性(>6个月体内存续)用于肺癌实体瘤浸润 🆔 ID: 323456 ✅ 可用
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设计PD-L1靶向CAR-T细胞(抗PD-L1scFv-CD28-ζ结构)，计算其肿瘤细胞结合效率(>90% PD-L1+肺癌细胞)及免疫检查点阻断效率(PD-1/PD-L1信号抑制>80%)联合CD19靶向杀伤 🆔 ID: 323457 ✅ 可用
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构建双特异性CAR-T细胞(CD19+PD-L1串联CAR)，优化其肿瘤微环境穿透效率(>5倍常规CAR-T)及肺癌组织驻留能力(>70%肿瘤内滞留)用于实体瘤治疗 🆔 ID: 323458 ✅ 可用
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设计双信号CAR分子(抗CD19scFv-CD3ζ和抗PD-L1scFv-4-1BB结构)，预测其协同激活效率(>95% T细胞增殖)及肺癌肿瘤细胞杀伤效率(>80% in vitro，>60% in vivo) 🆔 ID: 323459 ✅ 可用
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构建装甲型CAR-T细胞(分泌PD-1抗体片段)，计算其免疫检查点阻断效率(PD-1/PD-L1阻断>90%)及双特异性靶向(CD19+PD-L1)肺癌细胞杀伤效率(>75%) 🆔 ID: 323460 ✅ 可用
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设计双特异性CAR-T细胞(靶向CD19和PD-L1)，优化其肿瘤相关抗原(TAA)识别效率(>85%肺癌细胞共表达CD19/PD-L1)及旁观者杀伤效应(>60%相邻肿瘤细胞死亡) 🆔 ID: 323461 ✅ 可用
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构建诱导型CAR-T系统(小分子药物控制CAR表达)，预测其安全性(脱靶毒性<5%)及肺癌实体瘤靶向效率(>80%肿瘤细胞杀伤)用于可控免疫治疗 🆔 ID: 323462 ✅ 可用
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设计双特异性CAR-T细胞(CD19+PD-L1)，优化其肿瘤微环境适应能力(低氧条件下的细胞活性>70%)及肺癌组织浸润效率(>5倍常规CAR-T) 🆔 ID: 323463 ✅ 可用
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构建双靶向CAR-T分子(抗CD19scFv和抗PD-L1scFv独立表达)，计算其协同杀伤效率(>85%双阳性肺癌细胞死亡)及免疫检查点阻断效果(PD-L1抑制>90%) 🆔 ID: 323464 ✅ 可用
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设计记忆性CAR-T细胞(包含EBF1+LEF1转录因子)，优化其长期存续能力(>12个月体内记忆池)及肺癌复发预防效率(>80%长期无病生存) 🆔 ID: 323465 ✅ 可用
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构建双特异性CAR-T细胞(CD19+PD-L1)，优化其肿瘤抗原丢失抵抗能力(>70%对单抗原丢失肿瘤有效)及肺癌异质性肿瘤杀伤效率(>65%混合抗原表达肿瘤) 🆔 ID: 323466 ✅ 可用
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设计安全开关CAR-T系统(包含可诱导 caspase-9)，预测其可控性(药物诱导细胞凋亡>95%)及肺癌治疗安全性(严重不良事件<5%) 🆔 ID: 323467 ✅ 可用
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构建双特异性CAR-T细胞(靶向CD19和PD-L1)，优化其肿瘤微环境免疫抑制解除效率(TGF-β阻断>80%，IL-10抑制>70%)及肺癌细胞杀伤效率(>75%) 🆔 ID: 323468 ✅ 可用
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设计通用型双特异性CAR-T细胞(UCAR-T，敲除TCR和HLA-I)，计算其同种异体反应性(<0.1%交叉反应)及肺癌患者适用性(>95% HLA匹配灵活性) 🆔 ID: 323469 ✅ 可用
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构建双靶向CAR-T分子(抗CD19scFv-抗PD-L1scFv双价结构)，预测其结合稳定性(>12小时半衰期)及肺癌肿瘤细胞杀伤持久性(>72小时持续效应) 🆔 ID: 323470 ✅ 可用
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设计双特异性CAR-T细胞(CD19+PD-L1)，优化其肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)协同效应(>2倍增效)及肺癌实体瘤穿透效率(>5倍常规CAR-T) 🆔 ID: 323471 ✅ 可用
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构建装甲CAR-T系统(分泌IL-12和抗PD-1抗体)，计算其免疫微环境重塑效率(IFN-γ产生>3倍，T细胞浸润>5倍)及肺癌肿瘤杀伤效率(>80%) 🆔 ID: 323472 ✅ 可用
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设计双特异性CAR-T细胞(靶向CD19和PD-L1)，优化其肿瘤抗原异质性适应能力(>60%对单抗原表达肿瘤有效)及肺癌治疗缓解率(ORR>60%) 🆔 ID: 323473 ✅ 可用
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构建双靶向CAR-T分子(抗CD19scFv和抗PD-L1scFv独立激活)，预测其协同效应(>90%双阳性肿瘤细胞杀伤)及肺癌免疫抑制解除效率(PD-L1阻断>95%) 🆔 ID: 323474 ✅ 可用
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设计记忆性双特异性CAR-T细胞(包含TCF1+TOX转录因子)，优化其长期记忆形成能力(>80%长期存续)及肺癌复发预防效率(>75% 5年无复发生存) 🆔 ID: 323475 ✅ 可用
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构建双特异性CAR-T细胞(CD19+PD-L1)，优化其肿瘤微环境穿透效率(>6倍常规CAR-T)及肺癌组织驻留能力(>75%肿瘤内滞留) 🆔 ID: 323476 ✅ 可用
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设计安全可控CAR-T系统(包含小分子调控开关)，预测其安全性(脱靶毒性<1%)及肺癌治疗精准性(>85%靶向杀伤) 🆔 ID: 323477 ✅ 可用
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构建双特异性CAR-T细胞(靶向CD19和PD-L1)，优化其免疫检查点阻断效率(PD-1/PD-L1抑制>95%)及肺癌肿瘤细胞杀伤效率(>80% in vitro，>65% in vivo) 🆔 ID: 323478 ✅ 可用
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🤖 AI智能指令 - ⚡ 专业高效 - 🌐 多平台支持 - 🎯 精准执行
设计双靶向CAR-T分子(抗CD19scFv-抗PD-L1scFv串联结构)，计算其结合亲和力(KD<3nM for CD19，KD<8nM for PD-L1)及肺癌肿瘤杀伤效率(>75%) 🆔 ID: 323479 ✅ 可用
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构建双特异性CAR-T细胞(CD19+PD-L1)，优化其肿瘤微环境适应能力(低氧条件下的细胞活性>80%)及肺癌实体瘤穿透效率(>6倍常规CAR-T) 🆔 ID: 323480 ✅ 可用
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设计通用型双特异性CAR-T细胞(敲除TCR和HLA-I)，计算其同种异体反应性(<0.05%交叉反应)及肺癌患者适用性(>98% HLA匹配灵活性) 🆔 ID: 323481 ✅ 可用
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构建双靶向CAR-T分子(抗CD19scFv和抗PD-L1scFv独立表达)，预测其协同杀伤效率(>90%双阳性肺癌细胞死亡)及免疫抑制解除效率(PD-L1阻断>95%) 🆔 ID: 323482 ✅ 可用
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优化双特异性CAR-T细胞(CD19+PD-L1)的制备工艺(磁珠分选纯度>99%)，计算其临床级产品质量(>95% CAR+细胞纯度)及肺癌治疗安全性(>99%无GVHD风险) 🆔 ID: 323483 ✅ 可用
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