CYP2D6基因分型检测覆盖2、3、4、5、10、17、29、35等36个常见等位基因，检测灵敏度≥99% 🆔 ID: 327498 ✅ 可用
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CYP2D6基因拷贝数变异（CNV）检测分辨率≥1拷贝，准确率≥95%，区分纯合子/杂合子/超快代谢型 🆔 ID: 327499 ✅ 可用
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CYP2D6酶活性表型预测准确率≥90%，超快代谢型（UM）识别率≥95%，慢代谢型（PM）识别率≥98% 🆔 ID: 327500 ✅ 可用
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阿片类药物（如可待因、曲马多）代谢转化率预测误差<15%，CYP2D6介导代谢途径占比≥70% 🆔 ID: 327501 ✅ 可用
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可待因转化为吗啡的效率在PM型中降低≥90%，UM型中升高≥300%，检测结果与临床药效相关性R2≥0.7 🆔 ID: 327502 ✅ 可用
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曲马多活性代谢物（O-去甲基曲马多）生成率在PM型中<10%，UM型中>50%，检测阈值设定≥95%置信区间 🆔 ID: 327503 ✅ 可用
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CYP2D6基因型与呼吸抑制风险相关性分析，PM型风险增加≥5倍，UM型风险降低≥30%，AUC≥0.85 🆔 ID: 327504 ✅ 可用
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阿片类药物初始剂量调整系数：PM型下调≥50%，UM型上调≥200%，目标血药浓度范围0.05-0.2μg/mL 🆔 ID: 327505 ✅ 可用
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CYP2D6与CYP3A4协同代谢预测模型准确率≥85%，药物相互作用导致血药浓度波动≤20% 🆔 ID: 327506 ✅ 可用
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可待因治疗窗监测：PM型血药浓度>0.1μg/mL时呼吸抑制风险≥40%，检测灵敏度≥99% 🆔 ID: 327507 ✅ 可用
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曲马多镇痛效果预测：PM型有效率<30%，UM型有效率>80%，疗效差异OR值≥4.0 🆔 ID: 327508 ✅ 可用
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CYP2D6基因检测指导氢可酮剂量调整，PM型剂量减少≥60%，UM型剂量增加≥250%，治疗有效率≥90% 🆔 ID: 327509 ✅ 可用
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氧可酮代谢产物（羟吗啡酮）生成率在PM型中<5%，UM型中>40%，检测误差<5% 🆔 ID: 327510 ✅ 可用
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CYP2D6表型与阿片类药物不良反应相关性：PM型恶心呕吐发生率≥40%，UM型便秘发生率<10% 🆔 ID: 327511 ✅ 可用
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慢性疼痛患者CYP2D6基因型分层管理，PM型阿片类药物替换方案采纳率≥85% 🆔 ID: 327512 ✅ 可用
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CYP2D6基因检测报告解读准确率≥98%，临床决策支持系统（CDSS）推荐采纳率≥90% 🆔 ID: 327513 ✅ 可用
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阿片类药物基因检测与临床药学服务联动响应时间<2小时，剂量调整执行率≥95% 🆔 ID: 327514 ✅ 可用
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CYP2D6超快代谢型（1xN/2xN）基因拷贝数检测范围1-13拷贝，定量PCR检测线性R2≥0.99 🆔 ID: 327515 ✅ 可用
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可待因-吗啡转化率实时监测阈值：PM型<0.1μg/mL，UM型>1.0μg/mL，预警响应时间≤30分钟 🆔 ID: 327516 ✅ 可用
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CYP2D6基因型与术后镇痛泵参数设置关联模型准确率≥88%，吗啡消耗量预测误差<15% 🆔 ID: 327517 ✅ 可用
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曲马多-活性代谢物比例在PM型中<0.1，在UM型中>0.5，检测灵敏度≥99.5% 🆔 ID: 327518 ✅ 可用
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CYP2D6慢代谢型（3/4/*5等）人群占比约5-10%，药物基因组学筛查覆盖率≥95% 🆔 ID: 327519 ✅ 可用
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阿片类药物基因检测临床指南符合率≥95%，IDDS（植入式药物输注系统）参数优化准确率≥90% 🆔 ID: 327520 ✅ 可用
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CYP2D6基因型与儿童阿片类药物剂量调整关联模型准确率≥85%，体重标准化剂量误差<10% 🆔 ID: 327521 ✅ 可用
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可待因禁忌症提示准确率≥99%，PM型患者用药错误预防率≥98% 🆔 ID: 327522 ✅ 可用
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CYP2D6基因检测与电子病历（EMR）系统集成数据传输准确率≥99.9%，用药提醒及时率≥95% 🆔 ID: 327523 ✅ 可用
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曲马多代谢表型动态监测频率≥1次/周，血药浓度波动控制范围±15% 🆔 ID: 327524 ✅ 可用
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CYP2D6超快代谢型患者阿片类药物成瘾风险预测模型AUC≥0.8，预警准确率≥80% 🆔 ID: 327525 ✅ 可用
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氢可酮-羟基可待因酮转化效率在PM型中<20%，UM型中>80%，检测阈值≥95% 🆔 ID: 327526 ✅ 可用
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CYP2D6基因型与老年患者阿片类药物清除率关联模型准确率≥88%，eGFR校正误差<10% 🆔 ID: 327527 ✅ 可用
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