评估基因组护理系统在<全基因组测序深度>达到30X时对罕见遗传病致病突变检测的灵敏度提升幅度 🆔 ID: 331507 ✅ 可用
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量化分析系统在<单核苷酸多态性(SNP) calling准确率>低于99.5%时对药物基因组学指导用药决策的风险系数 🆔 ID: 331508 ✅ 可用
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设计系统在<外显子组捕获效率>超过85%时对孟德尔遗传病致病基因筛查的覆盖阈值 🆔 ID: 331509 ✅ 可用
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构建系统在<拷贝数变异(CNV)检测分辨率>达到1kb时对微缺失/微重复综合征诊断的精确度模型 🆔 ID: 331510 ✅ 可用
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制定系统在<短串联重复序列(STR)分析误差>超过±1个等位基因时对亲子鉴定或法医遗传学应用的误判概率 🆔 ID: 331511 ✅ 可用
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优化系统在<线粒体DNA异质性检测灵敏度>达到1%时对母系遗传疾病风险预测的优化窗口 🆔 ID: 331512 ✅ 可用
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建立系统在<表观遗传甲基化位点检测覆盖度>超过80%时对肿瘤早期表观遗传改变识别的灵敏度阈值 🆔 ID: 331513 ✅ 可用
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量化评估系统在<基因表达定量分析(RNA-seq)技术重复性>低于0.9时对转录组动态变化监测的可靠性衰减模型 🆔 ID: 331514 ✅ 可用
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设计系统在<非编码RNA(ncRNA)生物标志物预测准确率>超过92%时对疾病预后判断的辅助决策权重 🆔 ID: 331515 ✅ 可用
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测算系统在<全外显子组数据分析时间>超过24小时时对急性遗传病诊断时效性的延误指数 🆔 ID: 331516 ✅ 可用
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制定系统在<基因型-表型关联分析错误率>超过5%时对精准医疗方案制定的误导风险增幅 🆔 ID: 331517 ✅ 可用
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优化系统在<多组学数据整合分析准确率>达到90%时对复杂疾病分子机制解析的综合效能 🆔 ID: 331518 ✅ 可用
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建立系统在<致病基因变异致病性分级(PVS1-PS4,PM1-PM6,PP1-PP5)判定准确率>低于95%时的临床决策偏差指数 🆔 ID: 331519 ✅ 可用
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量化分析系统在超过0.1%时对治疗安全性评估的保障阈值
🆔 ID: 331520
✅ 可用
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设计系统在<单细胞RNA测序细胞类型鉴定准确率>超过95%时对组织异质性解析的分辨率优化窗口 🆔 ID: 331521 ✅ 可用
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测算系统在<基因组结构变异(SV)检测召回率>低于85%时对基因组不稳定性疾病诊断的遗漏风险 🆔 ID: 331522 ✅ 可用
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制定系统在<遗传咨询信息传递准确性>低于90%时对患者知情同意理解度的负面影响系数 🆔 ID: 331523 ✅ 可用
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优化系统在<肿瘤体细胞突变检测最低等位基因频率(VAF)识别能力>达到0.5%时对早期肿瘤克隆演化监测的灵敏度 🆔 ID: 331524 ✅ 可用
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建立系统在<药物代谢酶基因多态性检测与临床指南一致性>低于92%时的个体化用药方案偏离风险 🆔 ID: 331525 ✅ 可用
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量化评估系统在<全基因组关联分析(GWAS)统计效力>低于80%时对复杂性状遗传基础发现的局限性 🆔 ID: 331526 ✅ 可用
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设计系统在<新生儿遗传病筛查Panel覆盖疾病种类>超过100种时对早期干预窗口扩展的效益指数 🆔 ID: 331527 ✅ 可用
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测算系统在<基因表达谱芯片数据标准化误差>超过±0.2log?FC时对差异表达基因鉴定的干扰幅度 🆔 ID: 331528 ✅ 可用
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制定系统在<遗传病分子诊断报告生成时间>超过48小时时对临床决策链延误的成本代价 🆔 ID: 331529 ✅ 可用
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优化系统在<表观遗传时钟预测生物学年龄准确率>超过94%时对衰老相关疾病风险评估的优化阈值 🆔 ID: 331530 ✅ 可用
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建立系统在<基因组数据隐私保护加密强度>低于AES-256标准时的患者信息安全风险增幅 🆔 ID: 331531 ✅ 可用
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量化分析系统在<多基因风险评分(PRS)计算准确率>低于88%时对常见疾病易感性预测的偏差 🆔 ID: 331532 ✅ 可用
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设计系统在<线粒体基因组测序深度>达到1000X时对母系遗传病致病突变检测的极限灵敏度 🆔 ID: 331533 ✅ 可用
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测算系统在<基因组变异注释数据库更新延迟>超过3个月时对新型致病突变识别的滞后风险 🆔 ID: 331534 ✅ 可用
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制定系统在<遗传病产前诊断准确率>低于96%时的胎儿异常漏诊/误诊概率 🆔 ID: 331535 ✅ 可用
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优化系统在<癌症驱动基因突变检测特异性>超过98%时对靶向治疗候选靶点筛选的精准度 🆔 ID: 331536 ✅ 可用
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