计算参附注射液联合标准脓毒症治疗方案时，参附注射液给药剂量(mL/kg)与脓毒症患者28天死亡率(%)的Pearson相关系数(r)及p值 🆔 ID: 338144 ✅ 可用
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分析参附注射液中人参皂苷Rg1含量(%)与脓毒症患者血清IL-6水平(pg/mL)的典型相关分析(CCA)特征值(λ) 🆔 ID: 338145 ✅ 可用
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量化参附注射液联合去甲肾上腺素治疗脓毒性休克患者时，参附注射液滴注速度(mL/h)与平均动脉压(MAP,mmHg)的Spearman秩相关系数(ρ) 🆔 ID: 338146 ✅ 可用
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解析参附注射液联合脓毒症标准治疗时，参附注射液中附子生物碱总含量(%)与患者血乳酸清除率(%/h)的多元线性回归截距项 🆔 ID: 338147 ✅ 可用
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计算脓毒症患者接受参附注射液治疗后，参附注射液给药频率(次/日)与序贯器官衰竭评估(SOFA)评分下降值(分)的二次回归方程决定系数(R2) 🆔 ID: 338148 ✅ 可用
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研究参附注射液中人参皂苷Rb1与Rg1比例与脓毒症患者血管活性药物使用时间(h)的偏最小二乘法回归(PLSR)变量重要性投影(VIP)值 🆔 ID: 338149 ✅ 可用
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量化参附注射液联合脓毒症标准治疗时，参附注射液中多糖成分含量(%)与患者ICU住院时间(d)的岭回归分析标准化残差图异常值(Outlier) 🆔 ID: 338150 ✅ 可用
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计算参附注射液中乌头类生物碱含量(μg/mL)与脓毒症患者心律失常发生率(%)的逐步回归方程复相关系数(R) 🆔 ID: 338151 ✅ 可用
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分析参附注射液联合脓毒症治疗时，参附注射液pH值与患者血清乳酸水平(mmol/L)的典型相关分析(CCA)典型变量相关系数矩阵(R_matrix) 🆔 ID: 338152 ✅ 可用
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量化脓毒症休克患者接受参附注射液治疗后，参附注射液渗透压(mOsm/L)与中心静脉压(CVP,mmHg)的Box-Cox变换后正态性检验P值 🆔 ID: 338153 ✅ 可用
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计算参附注射液联合脓毒症标准治疗时，参附注射液中人参多糖分子量(kDa)与患者28天生存率(%)的二次旋转组合设计最优解区间([a,b]) 🆔 ID: 338154 ✅ 可用
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研究参附注射液中总皂苷含量(%)与脓毒症患者急性生理与慢性健康评估(APACHE II)评分下降值(分)的典型相关分析(CCA)典型变量系数 🆔 ID: 338155 ✅ 可用
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量化参附注射液联合血管活性药物治疗脓毒症时，参附注射液中微量元素(如铁、锌)含量(μg/mL)与患者乳酸酸中毒发生率(%)的逐步回归方程决定系数调整值(R2_adj) 🆔 ID: 338156 ✅ 可用
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解析参附注射液联合脓毒症标准治疗时，参附注射液中人参皂苷Re含量(%)与患者去甲肾上腺素用量(μg/min)的路径分析直接效应(β) 🆔 ID: 338157 ✅ 可用
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计算参附注射液中人参皂苷Rd含量(%)与脓毒症患者血清TNF-α水平(pg/mL)的逐步回归筛选显著变量数(Number) 🆔 ID: 338158 ✅ 可用
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量化参附注射液联合脓毒症治疗时，参附注射液中挥发性成分含量(%)与患者急性肾损伤(AKI)发生率(%)的岭回归分析Durbin-Watson统计量(DW) 🆔 ID: 338159 ✅ 可用
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分析参附注射液中人参二醇型皂苷与三醇型皂苷比例与脓毒症患者多器官功能障碍综合征(MODS)发生率(%)的典型相关分析(CCA)典型变量相关系数矩阵(R_matrix) 🆔 ID: 338160 ✅ 可用
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计算脓毒症患者接受参附注射液治疗后，参附注射液中多糖结构特征(如硫酸化程度)与患者血清C反应蛋白(CRP)水平(mg/L)的二次旋转组合设计预测响应面陡度值(Slope) 🆔 ID: 338161 ✅ 可用
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研究参附注射液中人参皂苷Rg3含量(%)与脓毒症患者凝血酶原时间(PT,s)的典型相关分析(CCA)典型变量得分(CV_score) 🆔 ID: 338162 ✅ 可用
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量化参附注射液联合脓毒症标准治疗时，参附注射液中黄酮类化合物含量(%)与患者血小板计数(×10?/L)的Box-Cox变换后正态概率图(P-P值) 🆔 ID: 338163 ✅ 可用
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解析参附注射液联合脓毒症治疗时，参附注射液中人参皂苷Rb1含量(%)与患者国际标准化比值(INR)的路径分析间接效应(β_indirect) 🆔 ID: 338164 ✅ 可用
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计算参附注射液中人参皂苷Rc含量(%)与脓毒症患者活化部分凝血活酶时间(APTT,s)的逐步回归方程标准化回归系数(β_standard) 🆔 ID: 338165 ✅ 可用
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研究参附注射液中人参总皂苷含量(%)与脓毒症患者纤维蛋白原水平(g/L)的典型相关分析(CCA)冗余分析解释率(R2) 🆔 ID: 338166 ✅ 可用
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量化参附注射液联合脓毒症标准治疗时，参附注射液中生物碱类成分含量(μg/mL)与患者D-二聚体水平(μg/mL)的逐步回归筛选显著交互作用项(Interaction term) 🆔 ID: 338167 ✅ 可用
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解析参附注射液联合脓毒症治疗时，参附注射液中人参皂苷Rh1含量(%)与患者凝血酶时间(TT,s)的路径分析间接路径系数(β_indirect) 🆔 ID: 338168 ✅ 可用
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计算脓毒症患者接受参附注射液治疗后，参附注射液中多糖取代度(如乙酰化程度)与患者出血事件发生率(%)的逐步回归方程残差平方和(RSS) 🆔 ID: 338169 ✅ 可用
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研究参附注射液中人参皂苷Rf含量(%)与脓毒症患者血小板功能(如P选择素表达)的典型相关分析(CCA)典型变量载荷(CV_loading) 🆔 ID: 338170 ✅ 可用
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量化参附注射液联合脓毒症标准治疗时，参附注射液中皂苷元含量(%)与患者血栓弹力图(TEG)参数(K值)的二次通用旋转组合设计最优区域中心点(Center) 🆔 ID: 338171 ✅ 可用
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解析参附注射液联合脓毒症治疗时，参附注射液中人参皂苷Rg2含量(%)与患者TEG参数(α角)的路径分析直接效应标准化估计值(β_est) 🆔 ID: 338172 ✅ 可用
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计算参附注射液中人参皂苷Ro含量(%)与脓毒症患者TEG参数(MA值)的逐步回归筛选显著变量数(Number) 🆔 ID: 338173 ✅ 可用
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