优化CRISPR-Cas9系统实现水稻OsEPFL9基因定点编辑，靶点脱靶率<0.5%，编辑效率≥92% 🆔 ID: 338845 ✅ 可用
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构建含有CaMV35S启动子的ZmARF1过表达载体，转基因玉米株系根长增长≥35% 🆔 ID: 338846 ✅ 可用
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采用多组学整合分析鉴定小麦TaGW2关键调控区间，QTL解释变异量≥18.7% 🆔 ID: 338847 ✅ 可用
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通过RNA干扰沉默拟南芥AtGA2ox1基因，植株株高降低≥22%且分蘖数增加≥40% 🆔 ID: 338848 ✅ 可用
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设计dCas9-VPR激活系统调控番茄SlMYB12基因，类胡萝卜素含量提升≥2.3倍 🆔 ID: 338849 ✅ 可用
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利用SNP芯片检测水稻12万SNP位点，群体结构分析主成分累计贡献率≥89% 🆔 ID: 338850 ✅ 可用
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构建含有Ubi启动子的OsHKT1;5基因表达载体，转基因水稻耐盐阈值≥12dS/m 🆔 ID: 338851 ✅ 可用
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通过基因枪法转化玉米ZmC4-NADP-ME基因，光合效率提升≥19%（Pn≥35μmol/m2/s） 🆔 ID: 338852 ✅ 可用
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采用全基因组关联分析(GWAS)定位大豆GmDREB2A关键SNP位点，表型关联P值<1×10?? 🆔 ID: 338853 ✅ 可用
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设计CRISPR-dCas13a系统靶向沉默水稻OsPDS基因，白化表型效率≥96% 🆔 ID: 338854 ✅ 可用
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通过EMS诱变获得水稻抗病突变体库，突变体库容量≥5×10?株系，突变频率≥1/500kb 🆔 ID: 338855 ✅ 可用
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构建含有ZmUBI启动子的ZmNRAMP5过表达载体，转基因玉米镉积累量降低≥62% 🆔 ID: 338856 ✅ 可用
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采用高通量KASP标记分型技术，检测通量≥10?样本/天，基因分型准确率≥99.8% 🆔 ID: 338857 ✅ 可用
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通过RNA-seq分析棉花GhFUL1调控网络，差异表达基因(DEGs)≥217个（|log2FC|>1） 🆔 ID: 338858 ✅ 可用
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设计人工miRNA靶向抑制烟草Na+/H+逆向转运蛋白基因，耐盐性提升≥2.1倍（电导率≤0.3mS/cm） 🆔 ID: 338859 ✅ 可用
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利用基因编辑创制水稻无融合生殖系，后代遗传稳定性≥98.5%（10代追踪） 🆔 ID: 338860 ✅ 可用
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通过表型平台测定大豆株高、节数等12项指标，机械臂采样精度±0.1mm 🆔 ID: 338861 ✅ 可用
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构建含有OsACTIN启动子的OsSPL14基因表达载体，转基因水稻产量构成要素：有效穗数≥18穗/丛，千粒重≥28g 🆔 ID: 338862 ✅ 可用
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采用GBS简化基因组测序技术，SNP标记密度≥2标记/cM，群体遗传多样性指数(H')≥1.8 🆔 ID: 338863 ✅ 可用
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通过CRISPR-Cas12a系统靶向编辑玉米ZmWUS基因，花序分生组织活性提升≥37% 🆔 ID: 338864 ✅ 可用
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设计含有热激启动子(HSP18.2)的AtDREB1A基因表达载体，转基因拟南芥低温存活率≥85%（4℃处理72h） 🆔 ID: 338865 ✅ 可用
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利用多光谱成像技术监测小麦氮素含量，预测模型R2≥0.89（RMSE≤0.15%） 🆔 ID: 338866 ✅ 可用
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通过基因编辑创制抗褐飞虱水稻品系，抗性倍数≥25倍（虫口减退率≥96%） 🆔 ID: 338867 ✅ 可用
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构建含有ZmRBCS启动子的ZmPHT1;1基因表达载体，转基因玉米磷吸收效率提升≥41% 🆔 ID: 338868 ✅ 可用
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采用高通量表型机器人系统，单日检测样本量≥2000株，叶面积测量误差≤±3% 🆔 ID: 338869 ✅ 可用
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通过RNA干扰沉默番茄SlNCED1基因，果实维生素C含量提升≥28%（≥350mg/kg FW） 🆔 ID: 338870 ✅ 可用
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设计gRNA文库覆盖水稻全基因组编码区，靶点覆盖度≥99.2%（间隔≥50bp） 🆔 ID: 338871 ✅ 可用
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利用基因枪法转化杨树PtCAD基因，木材密度提升≥12%（≥0.52g/cm3） 🆔 ID: 338872 ✅ 可用
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通过GWAS分析定位玉米ZmVPP1关键位点，百粒重表型变异解释率≥15.3% 🆔 ID: 338873 ✅ 可用
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构建含有CaMV35S启动子的GhMYB25过表达载体，转基因棉花纤维长度≥34mm（≥30%增幅） 🆔 ID: 338874 ✅ 可用
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