优化CRISPR-Cas12a系统实现水稻OsHKT1;5基因精准编辑，靶点脱靶率<0.3%，编辑效率≥94% 🆔 ID: 339027 ✅ 可用
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构建含有U6启动子的sgRNA表达载体靶向水稻OsHAK1基因启动子区，转基因植株耐盐阈值≥14dS/m（电导率≤0.38mS/cm） 🆔 ID: 339028 ✅ 可用
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采用高通量测序分析Cas12a编辑水稻基因组脱靶位点，全基因组脱靶频率≤0.05个位点/基因组 🆔 ID: 339029 ✅ 可用
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设计dCas12a-VPR激活系统调控水稻OsMYB20基因，耐盐相关基因表达量提升≥3.2倍（qRT-PCR验证） 🆔 ID: 339030 ✅ 可用
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通过Cas12a系统编辑水稻OsSOS1基因3'非翻译区(UTR)，钠离子外排速率≥2.1μmol/g FW/h（盐胁迫下） 🆔 ID: 339031 ✅ 可用
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利用CRISPR-Cas12b系统靶向水稻OsNHX1基因内含子区，转基因植株钾钠比(K?/Na?)≥0.65（200mM NaCl处理） 🆔 ID: 339032 ✅ 可用
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构建含有OsU3启动子的多重sgRNA载体同时编辑水稻OsHKT1;1和OsHKT1;4基因，双基因编辑效率≥89% 🆔 ID: 339033 ✅ 可用
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采用电转法将Cas12a-crRNA复合物导入水稻原生质体，瞬时编辑效率≥91%（T7E1酶切验证） 🆔 ID: 339034 ✅ 可用
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通过Cas12a系统敲除水稻OsTPK1基因，细胞质钠离子浓度降低≥38%（ICP-MS测定） 🆔 ID: 339035 ✅ 可用
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设计靶向水稻OsP5CS1基因编码区的sgRNA，脯氨酸积累量≥4.2倍（干旱+盐胁迫条件下） 🆔 ID: 339036 ✅ 可用
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利用高通量荧光筛选系统检测Cas12a编辑水稻单克隆，阳性克隆筛选效率≥96%（FACS分选） 🆔 ID: 339037 ✅ 可用
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构建含有CaMV35S启动子的OsDREB2A过表达载体与Cas12a系统联用，转基因植株耐盐存活率≥88%（300mM NaCl处理14天） 🆔 ID: 339038 ✅ 可用
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通过Cas12a系统编辑水稻OsHMA3基因启动子区，镉离子累积量降低≥52%（同时耐盐镉复合胁迫） 🆔 ID: 339039 ✅ 可用
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采用ChIP-qPCR验证Cas12a-dCas9激活复合物结合水稻OsMYB48基因启动子区，富集倍数≥12倍 🆔 ID: 339040 ✅ 可用
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设计靶向水稻OsSOS2基因激酶域的sgRNA，盐胁迫下蛋白激酶活性≥2.5倍（体外激酶实验） 🆔 ID: 339041 ✅ 可用
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利用CRISPR-Cas12a系统编辑水稻OsLEA3基因非编码区，耐盐相关miRNA表达量下调≥67%（stem-loop qRT-PCR） 🆔 ID: 339042 ✅ 可用
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通过Cas12a系统敲除水稻OsHKT1;3基因，根系钠离子含量降低≥41%（200mM NaCl处理7天） 🆔 ID: 339043 ✅ 可用
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构建含有OsActin启动子的OsHKT2;1基因表达载体与Cas12a系统协同作用，水稻地上部钠离子含量≤0.8% DW 🆔 ID: 339044 ✅ 可用
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采用单细胞测序技术分析Cas12a编辑水稻根尖细胞，耐盐相关基因表达差异≥2.3倍（scRNA-seq差异分析） 🆔 ID: 339045 ✅ 可用
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设计靶向水稻OsCBL4基因钙结合域的sgRNA，钙离子依赖性信号传导效率≥1.8倍（荧光共振能量转移FRET检测） 🆔 ID: 339046 ✅ 可用
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通过Cas12a系统编辑水稻OsNHX2基因编码区，液泡钠离子区隔化效率≥72%（亚细胞分级实验） 🆔 ID: 339047 ✅ 可用
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利用高通量电泳平台检测Cas12a编辑水稻基因型，等位基因分辨精度≥99.8%（毛细管电泳验证） 🆔 ID: 339048 ✅ 可用
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构建含有ZmUBI启动子的ZmSOS1表达载体与水稻Cas12a系统共转化，耐盐复合性状传递效率≥85%（后代分离比） 🆔 ID: 339049 ✅ 可用
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通过Cas12a系统敲除水稻OsHAK5基因，钾离子吸收速率≥1.9mmol/g FW/h（低钾+盐胁迫条件下） 🆔 ID: 339050 ✅ 可用
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设计靶向水稻OsPMP3基因质膜定位信号的sgRNA，质膜蛋白丰度≥1.6倍（Western blot定量） 🆔 ID: 339051 ✅ 可用
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采用激光共聚焦显微镜观测Cas12a编辑水稻根细胞，液泡钠离子荧光强度≥3.2倍（Na?特异性探针） 🆔 ID: 339052 ✅ 可用
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通过CRISPR-Cas12a系统编辑水稻OsRAV1基因启动子区，耐盐转录因子结合活性≥2.9倍（EMSA验证） 🆔 ID: 339053 ✅ 可用
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利用微滴数字PCR检测Cas12a编辑水稻靶位点，编辑效率定量精度±1.2%（绝对定量） 🆔 ID: 339054 ✅ 可用
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构建含有OsU6启动子的多重sgRNA系统同时靶向水稻OsHKT1;5和OsSOS1基因，双基因协同编辑效率≥83% 🆔 ID: 339055 ✅ 可用
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通过Cas12a系统编辑水稻OsHDT701基因，组蛋白去乙酰化水平降低≥45%（ChIP-qPCR检测H3K9ac修饰） 🆔 ID: 339056 ✅ 可用
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