使用CRISPR-Cas9基因编辑系统靶向杨树PtGA20ox基因启动子区实现生长周期缩短30% 🆔 ID: 343708 ✅ 可用
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杨树PtGA20ox基因编辑效率≥92% 通过T7E1酶切法验证indel突变率≥85% 🆔 ID: 343709 ✅ 可用
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速生杨树品种BM-33克隆生长速率≥2.5cm/天 相较野生型提高30-35% 🆔 ID: 343710 ✅ 可用
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基因编辑靶点位于PtGA20ox第3外显子第178bp处 引入4bp缺失导致移码突变 🆔 ID: 343711 ✅ 可用
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杨树组培苗再生率≥85% 使用MS+0.5mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA培养基 🆔 ID: 343712 ✅ 可用
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速生杨树木质素含量降低至18-20% 相较对照减少25% 通过Klason法测定 🆔 ID: 343713 ✅ 可用
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基因编辑杨树纤维长度≥1.2mm 壁腔比0.55-0.60 符合造纸原料标准 🆔 ID: 343714 ✅ 可用
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PtGA20ox基因敲除突变体株高≥8.5m/年 较野生型增加30±2cm/年 🆔 ID: 343715 ✅ 可用
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杨树转基因阳性率≥90% 通过潮霉素抗性筛选(HygR浓度50mg/L) 🆔 ID: 343716 ✅ 可用
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速生杨树生物量积累速率≥18t/ha/年 较对照提高30% 通过干重测定 🆔 ID: 343717 ✅ 可用
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基因编辑系统使用pKSE401载体 含CaMV35S启动子驱动Cas9表达 🆔 ID: 343718 ✅ 可用
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杨树不定芽诱导率≥75% 在添加0.2mg/L TDZ的WPM培养基中培养21天 🆔 ID: 343719 ✅ 可用
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速生杨树细胞分裂素氧化酶基因PtCKX表达量下调40-45% qRT-PCR验证 🆔 ID: 343720 ✅ 可用
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基因编辑脱靶率≤0.5% 通过全基因组测序(WGS)分析确认 🆔 ID: 343721 ✅ 可用
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杨树组培苗移栽成活率≥88% 使用泥炭土:蛭石=2:1(v/v)基质 🆔 ID: 343722 ✅ 可用
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速生杨树净光合速率≥22μmol/m2·s 较对照提高28% LI-6400XT测定 🆔 ID: 343723 ✅ 可用
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PtGA20ox基因编辑杨树胸径年增长量≥2.8cm 较野生型增加32% 🆔 ID: 343724 ✅ 可用
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基因编辑系统sgRNA设计使用CRISPOR软件 靶序列GC含量45-55% 🆔 ID: 343725 ✅ 可用
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杨树愈伤组织诱导率≥90% 在25±2℃暗培养条件下14天形成 🆔 ID: 343726 ✅ 可用
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速生杨树蒸腾速率≥4.5mmol/m2·s 气孔导度≥0.3mol/m2·s 🆔 ID: 343727 ✅ 可用
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基因编辑载体共转化报告基因GFP 转化效率≥85% 荧光检测确认 🆔 ID: 343728 ✅ 可用
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杨树组培苗增殖系数≥4.5/月 继代周期21±2天 🆔 ID: 343729 ✅ 可用
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速生杨树纤维素含量≥48% 通过纤维素测定仪(NIR)分析 🆔 ID: 343730 ✅ 可用
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PtGA20ox基因敲除突变体生物量分配系数≥0.65 地上部分占比提高 🆔 ID: 343731 ✅ 可用
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基因编辑杨树年轮宽度≥8.5mm 较对照增加30% 树木年轮分析仪测定 🆔 ID: 343732 ✅ 可用
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速生杨树抗弯强度≥85MPa 弹性模量≥10GPa 符合结构材标准 🆔 ID: 343733 ✅ 可用
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基因编辑系统使用双元载体pBI121-Cas9 含潮霉素筛选标记 🆔 ID: 343734 ✅ 可用
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杨树无菌苗培养使用1/2MS培养基 pH5.8-6.0 琼脂浓度0.8% 🆔 ID: 343735 ✅ 可用
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速生杨树水势≥-0.8MPa 膨压≥0.5MPa 气孔阻力≤200s/cm 🆔 ID: 343736 ✅ 可用
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PtGA20ox基因编辑效率通过Sanger测序确认 突变位点覆盖度≥95% 🆔 ID: 343737 ✅ 可用
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