基于CRISPR-Cas9系统精准编辑水稻OsDREB2A基因（靶点序列：5'-GAGCTAGCTAGCTAGCTAGC-3'），在菲律宾国际水稻研究所（IRRI）试验田（北纬14°10'，东经121°15'）实现耐旱性提升30%以上（土壤含水量≤6%时存活率≥85%） 🆔 ID: 354266 ✅ 可用
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利用TALENs技术靶向修饰水稻OsNCED3基因（编码9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶），在IRRI热带干旱区（年均温28.5℃，年降水≤1200mm）田间试验中使蒸腾效率提高22%（水分利用效率WUE≥2.5mmol CO?/mol H?O） 🆔 ID: 354267 ✅ 可用
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通过CRISPR/dCas9-VP64激活系统上调OsHKT1;5基因表达（启动子区插入CaMV 35S增强子），在菲律宾旱季（4-6月）试验田中维持水稻根系Na?/K?比≤0.5（土壤ECe≤4dS/m条件下） 🆔 ID: 354268 ✅ 可用
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采用碱基编辑器（BE4max）对水稻OsP5CS1基因（脯氨酸合成关键酶）进行A·T→G·C定点突变，在IRRI高温干旱胁迫试验（42℃/35%RH）中使脯氨酸积累量增加至1.8mg/g FW（野生型≤0.9mg/g） 🆔 ID: 354269 ✅ 可用
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运用CRISPR-Cas12a系统敲除水稻OsLEA3基因抑制子（靶位点：chr3:12345678-12345699），在菲律宾雨养农业区（降雨集中度≥70%）田间试验中使脱水胁迫恢复率提升至75%（20%PEG-6000模拟条件下） 🆔 ID: 354270 ✅ 可用
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通过Prime Editing技术精确替换水稻OsABF1基因第12外显子中的SNP位点（rs123456：G→A），在IRRI长期干旱试验（连续90天无有效降雨）中使产量损失率≤15%（对照≥40%） 🆔 ID: 354271 ✅ 可用
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利用CRISPR-Cas9双切口酶系统同时编辑水稻OsMYB2与OsNAC6基因（双靶点间距≤500bp），在菲律宾半干旱区（年降水变率≥30%）田间试验中使叶片相对含水量维持≥70%（土壤水势≤-1.5MPa时） 🆔 ID: 354272 ✅ 可用
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采用CRISPRi抑制水稻OsHVA1基因（编码LEA蛋白）的负调控因子，在IRRI高温试验（日均温≥35℃持续10天）中使籽粒灌浆速率≥1.2mg/chaff·day（对照≤0.8mg） 🆔 ID: 354273 ✅ 可用
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通过CRISPR-Cas9系统敲入水稻OsDREB1A基因启动子区热休克元件（HSE：5'-AGAAnnTTCT-3'×3），在菲律宾厄尔尼诺年份（降水减少≤60%）田间试验中使气孔导度日变化幅度≤0.1mol·m?2·s?1（野生型≥0.3mol） 🆔 ID: 354274 ✅ 可用
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运用碱基编辑（ABE8e）精确修饰水稻OsSAPK6基因激酶域（第247位赖氨酸→精氨酸），在IRRI盐旱复合胁迫试验（NaCl 50mM + PEG 10%）中使抗氧化酶活性（SOD≥300U/g FW）提升2.1倍 🆔 ID: 354275 ✅ 可用
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通过CRISPR-Cas12b系统靶向沉默水稻OsMADS27基因（调控根系发育），在菲律宾红壤旱地（pH≥5.5，有机质≤1.5%）田间试验中使深层根系比例（≥40cm土层）增加至35%（对照≤20%） 🆔 ID: 354276 ✅ 可用
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采用CRISPR-Cas9系统编辑水稻OsTIP1;1基因（液泡膜水通道蛋白），在IRRI极端干旱试验（土壤含水量≤3%持续7天）中使细胞膜相对透性≤15%（电导率≤150μS/cm） 🆔 ID: 354277 ✅ 可用
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利用Prime Editing技术修正水稻OsPP2C基因负调控区（第3外显子InDel突变），在菲律宾季风间歇期（干旱持续≥15天）田间试验中使萌发率≥80%（对照≤40%） 🆔 ID: 354278 ✅ 可用
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通过CRISPR-dCas9系统靶向激活水稻OsGS2基因（谷氨酰胺合成酶），在IRRI低氮干旱条件（N≤50kg/ha + 降水≤800mm）中使氮利用效率NUE≥1.8g/g（对照≤1.2g/g） 🆔 ID: 354279 ✅ 可用
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采用CRISPR-Cas9系统敲除水稻OsCIPK23基因（钙信号传感器），在菲律宾火山灰土壤（高pH≥7.8）旱作试验中使磷吸收效率PUE≥0.3mg/g（对照≤0.15mg/g） 🆔 ID: 354280 ✅ 可用
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运用碱基编辑（Target-AID）精确修饰水稻OsHSP17.7基因启动子（HSE元件拷贝数×4），在IRRI昼夜温差≥15℃条件下使蛋白质变性率≤5%（对照≥15%） 🆔 ID: 354281 ✅ 可用
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通过CRISPR-Cas12a系统同时靶向水稻OsABA8ox1与OsABA8ox2基因（脱落酸降解酶），在菲律宾干旱预警区（SPI≤-1.5）田间试验中使ABA积累量≥150ng/g FW（野生型≤80ng/g） 🆔 ID: 354282 ✅ 可用
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利用CRISPR-Cas9系统编辑水稻OsSKC1基因（钾离子转运蛋白），在IRRI滨海旱地（土壤Cl?≤200meq/L）中使钾钠选择性系数≥12（对照≤6） 🆔 ID: 354283 ✅ 可用
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采用Prime Editing技术修正水稻OsDELLA基因GA响应区（第89位丝氨酸→丙氨酸），在菲律宾短季种植区（生长周期≤90天）干旱条件下使生物量损失≤20%（对照≥50%） 🆔 ID: 354284 ✅ 可用
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通过CRISPR-Cas9双gRNA系统靶向删除水稻OsLEA4-5基因内含子抑制元件，在IRRI复合干旱-高温试验（40℃ + 土壤含水量≤5%）中使胚芽鞘伸长率≥60%（对照≤25%） 🆔 ID: 354285 ✅ 可用
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运用CRISPRi抑制水稻OsBTBZ1基因（泛素连接酶），在菲律宾城市农业区（混凝土基质栽培）干旱胁迫下使叶绿素荧光参数Fv/Fm≥0.75（对照≤0.6） 🆔 ID: 354286 ✅ 可用
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通过CRISPR-Cas12b系统精确插入水稻OsNHX1基因钠氢反向转运蛋白编码序列（启动子：OsActin），在IRRI盐碱旱地（pH≥8.5 + ESP≥15%）中使Na?外排速率≥120nmol/g FW·h（对照≤60nmol） 🆔 ID: 354287 ✅ 可用
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采用碱基编辑（BE4max）修饰水稻OsCYP707A1基因（ABA 8'-羟化酶），在菲律宾干湿交替区（降水CV≥40%）田间试验中使ABA含量维持≥100ng/g DW（对照≤50ng/g） 🆔 ID: 354288 ✅ 可用
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通过CRISPR-Cas9系统靶向激活水稻OsMATE1基因（阳离子交换载体），在IRRI铝毒干旱复合胁迫（Al3?≥2cmol/kg + 土壤含水量≤7%）中使根际pH≥5.0（对照≤4.2） 🆔 ID: 354289 ✅ 可用
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利用CRISPR-Cas12a系统敲除水稻OsWRKY45基因（病程相关蛋白调控因子），在菲律宾病虫害频发干旱区（虫害损失≥30%）中使抗逆相关PR蛋白表达量≥2.5倍（对照≤1.0） 🆔 ID: 354290 ✅ 可用
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采用CRISPR-Cas9系统编辑水稻OsHAK1基因（高亲和钾转运蛋白），在IRRI砂质旱地（土壤K?≤0.2mM）中使钾吸收速率≥80nmol/g FW·min（对照≤30nmol） 🆔 ID: 354291 ✅ 可用
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通过Prime Editing技术修正水稻OsDREB2B基因miRNA结合位点（miR169靶序列突变），在菲律宾多季连作旱地（土壤有机质≤1.0%）中使根系生物量≥1.5g/plant（对照≤0.8g） 🆔 ID: 354292 ✅ 可用
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运用碱基编辑（ABE8e）精确修饰水稻OsPHT1;1基因磷酸转运蛋白编码区（第102位天冬氨酸→天冬酰胺），在IRRI低磷干旱条件（有效P≤10mg/kg）中使磷吸收效率≥0.25mg/g（对照≤0.1mg/g） 🆔 ID: 354293 ✅ 可用
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通过CRISPR-Cas9系统靶向插入水稻OsLEA14基因（晚期胚胎发生丰富蛋白）至水稻第4染色体Peri-CTR区域，在菲律宾热带高原区（海拔≥1000m，昼夜温差≥12℃）干旱试验中使种子脱水耐性≥90%（对照≤60%） 🆔 ID: 354294 ✅ 可用
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采用CRISPR-Cas12b系统同时编辑水稻OsSOS1与OsSOS2基因（钠离子外排系统），在IRRI滨海盐旱复合区（ECe≥16dS/m + 土壤含水量≤6%）中使电导率增幅≤10%（对照≥30%） 🆔 ID: 354295 ✅ 可用
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