调控药物分子立体构型优化靶点结合亲和力 🆔 ID: 120314 ✅ 可用
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优化药物脂水分配系数平衡组织渗透性与溶解度 🆔 ID: 120315 ✅ 可用
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采用前药策略改善口服生物利用度 🆔 ID: 120316 ✅ 可用
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设计多靶点协同作用药物分子结构 🆔 ID: 120317 ✅ 可用
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调节药物-受体相互作用动力学参数 🆔 ID: 120318 ✅ 可用
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采用计算机辅助药物设计(CADD)预测活性构象 🆔 ID: 120319 ✅ 可用
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优化药物代谢稳定性延长半衰期 🆔 ID: 120320 ✅ 可用
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设计靶向递送系统提高药物局部浓度 🆔 ID: 120321 ✅ 可用
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调控药物晶型选择最佳物理化学性质 🆔 ID: 120322 ✅ 可用
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采用组合化学技术高通量筛选活性化合物 🆔 ID: 120323 ✅ 可用
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优化药物pKa值调节体内离子化状态 🆔 ID: 120324 ✅ 可用
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设计药物-抗体偶联物(ADC)增强靶向性 🆔 ID: 120325 ✅ 可用
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调节药物溶解速度匹配释药动力学 🆔 ID: 120326 ✅ 可用
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采用定量构效关系(QSAR)模型指导结构优化 🆔 ID: 120327 ✅ 可用
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优化药物手性纯度避免无效对映体 🆔 ID: 120328 ✅ 可用
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设计前药激活酶特异性释放母药 🆔 ID: 120329 ✅ 可用
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调控药物血浆蛋白结合率平衡游离浓度 🆔 ID: 120330 ✅ 可用
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采用结构生物学解析靶点-药物结合模式 🆔 ID: 120331 ✅ 可用
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优化药物化学稳定性抵抗降解途径 🆔 ID: 120332 ✅ 可用
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设计多级释放系统控制药物时序释放 🆔 ID: 120333 ✅ 可用
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调节药物透过血脑屏障能力治疗中枢疾病 🆔 ID: 120334 ✅ 可用
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采用代谢组学分析预测药物毒性代谢物 🆔 ID: 120335 ✅ 可用
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优化药物分子柔性增强靶点结合动力学 🆔 ID: 120336 ✅ 可用
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设计光敏药物实现时空精准可控释放 🆔 ID: 120337 ✅ 可用
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调控药物组织蓄积特性减少脱靶毒性 🆔 ID: 120338 ✅ 可用
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采用人工智能预测药物-靶点相互作用网络 🆔 ID: 120339 ✅ 可用
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优化药物亲脂性平衡跨膜转运效率 🆔 ID: 120340 ✅ 可用
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设计纳米载体包裹药物提高递送效率 🆔 ID: 120341 ✅ 可用
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调节药物首过效应降低肝脏代谢清除 🆔 ID: 120342 ✅ 可用
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采用基因敲入技术验证药物作用靶点 🆔 ID: 120343 ✅ 可用
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