调控线粒体-内质网接触位点(MAMs)通过VDAC1-GRP75-IP3R复合体介导钙离子转运 🆔 ID: 128650 ✅ 可用
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优化线粒体衍生囊泡(MDV)通过外泌体途径清除受损线粒体组分 🆔 ID: 128651 ✅ 可用
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采用免疫电镜技术可视化线粒体-溶酶体膜接触动态 🆔 ID: 128652 ✅ 可用
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设计CRISPR-Cas9靶向敲除MFN2基因破坏线粒体-内质网耦合 🆔 ID: 128653 ✅ 可用
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调节内质网-高尔基体中间区(ERGIC)通过COPII囊泡运输调控蛋白质分选 🆔 ID: 128654 ✅ 可用
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优化过氧化物酶体-线粒体接触通过PEX3-PMP34复合体传递脂质代谢信号 🆔 ID: 128655 ✅ 可用
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采用活细胞成像技术实时监测高尔基体-质膜运输囊泡动态 🆔 ID: 128656 ✅ 可用
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设计siRNA沉默TANGO1基因抑制内质网-高尔基体超大货物运输 🆔 ID: 128657 ✅ 可用
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调节线粒体-过氧化物酶体通过FIS1-PEX5复合体共享代谢中间产物 🆔 ID: 128658 ✅ 可用
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优化内质网-线粒体通过MAMs调控脂肪酸β-氧化酶系定位 🆔 ID: 128659 ✅ 可用
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采用荧光共振能量转移(FRET)技术检测线粒体-内质网钙离子通讯 🆔 ID: 128660 ✅ 可用
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设计CRISPR-Cas9靶向敲除VAPA基因破坏内质网-高尔基体膜接触 🆔 ID: 128661 ✅ 可用
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调节溶酶体-线粒体通过RAB7-LAMP1复合体介导线粒体自噬 🆔 ID: 128662 ✅ 可用
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优化内质网-质膜通过Sec61 translocon调控膜蛋白插入效率 🆔 ID: 128663 ✅ 可用
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采用免疫共沉淀检测线粒体-内质网接触位点关键蛋白复合体 🆔 ID: 128664 ✅ 可用
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设计siRNA沉默SYT11基因抑制突触小泡-线粒体钙离子转运 🆔 ID: 128665 ✅ 可用
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调节高尔基体-内体通过RAB9-GTP酶调控溶酶体酶分选 🆔 ID: 128666 ✅ 可用
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优化线粒体-细胞核通过MITOL-MARCH5泛素连接酶调控核编码线粒体基因表达 🆔 ID: 128667 ✅ 可用
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采用电子显微镜断层扫描技术解析线粒体-内质网三维接触结构 🆔 ID: 128668 ✅ 可用
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设计CRISPR-Cas9靶向敲除REEP5基因破坏线粒体-内质网膜接触稳态 🆔 ID: 128669 ✅ 可用
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调节内质网-自噬体通过ATG9A囊泡调控内质网选择性自噬 🆔 ID: 128670 ✅ 可用
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优化线粒体-过氧化物酶体通过ABC转运蛋白共享胆固醇代谢物 🆔 ID: 128671 ✅ 可用
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采用邻近标记技术(BioID)鉴定线粒体-内质网相互作用蛋白网络 🆔 ID: 128672 ✅ 可用
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设计siRNA沉默NPC1基因抑制溶酶体-内质网胆固醇转运 🆔 ID: 128673 ✅ 可用
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调节高尔基体-线粒体通过GOLGA2蛋白调控线粒体形态维持 🆔 ID: 128674 ✅ 可用
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优化内质网-线粒体通过MFN1/2介导的膜融合调控钙离子稳态 🆔 ID: 128675 ✅ 可用
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采用活细胞钙离子成像技术检测内质网-线粒体钙离子传递效率 🆔 ID: 128676 ✅ 可用
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设计CRISPR-Cas9靶向敲除PTPIP51基因抑制线粒体-内质网炎症信号传导 🆔 ID: 128677 ✅ 可用
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调节溶酶体-高尔基体通过RAB11调控膜蛋白循环利用 🆔 ID: 128678 ✅ 可用
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优化线粒体-内质网通过Sigma-1受体调控神经元突触可塑性 🆔 ID: 128679 ✅ 可用
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