调控生物膜动态模拟通过分子动力学（MD）模拟磷脂双分子层（如DPPC）的相变温度（~315K） 🆔 ID: 135113 ✅ 可用
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优化粗粒化模型（如Martini力场）模拟膜蛋白（如G蛋白偶联受体GPCR）嵌入动力学 🆔 ID: 135114 ✅ 可用
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采用耗散粒子动力学（DPD）研究胆固醇（Chol，~30mol%）对膜流动性的影响 🆔 ID: 135115 ✅ 可用
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设计脂筏模型（如富含鞘磷脂SM/胆固醇微域）模拟信号分子（如Src激酶）富集 🆔 ID: 135116 ✅ 可用
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调节膜弯曲力学（如曲率半径~10nm）通过BAR域蛋白（如Amphiphysin）诱导内吞 🆔 ID: 135117 ✅ 可用
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优化膜融合模拟（如SNARE复合体）通过Syntaxin-1/SNAP-25/VAMP2实现囊泡对接 🆔 ID: 135118 ✅ 可用
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采用蒙特卡洛方法（MC）计算膜张力（~2-10mN/m）对孔道蛋白（如Gramicidin A）分布的影响 🆔 ID: 135119 ✅ 可用
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设计膜电位驱动（如-80mV至+60mV）离子通道（如KcsA）选择性通透动力学 🆔 ID: 135120 ✅ 可用
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调节膜蛋白扩散系数（如D~10?? m2/s）通过细胞骨架（如肌动蛋白F-actin）约束 🆔 ID: 135121 ✅ 可用
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优化膜流动性参数（如旋转异构体弛豫时间~10?12 s）受温度（300-320K）调控 🆔 ID: 135122 ✅ 可用
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采用耗散粒子动力学（DPD）模拟膜出芽（如Clathrin介导）形成运输囊泡（~50-100nm直径） 🆔 ID: 135123 ✅ 可用
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设计膜曲率感应（如EFC/F-BAR域）通过蛋白寡聚化（~hexamer）诱导负曲率（~-20m?1） 🆔 ID: 135124 ✅ 可用
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调节膜相分离（如Lo/Ld相共存）通过胆固醇浓度梯度（~10-50mol%）形成纳米域 🆔 ID: 135125 ✅ 可用
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优化膜撕裂修复（如Ca2?触发Annexin V结合）通过膜嵌入蛋白（如Synaptotagmin）密封缺口 🆔 ID: 135126 ✅ 可用
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采用分子动力学（MD）模拟膜穿孔（如穿孔素Perforin）形成跨膜孔道（~1-2nm直径） 🆔 ID: 135127 ✅ 可用
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设计膜蛋白寡聚化（如Bcl-2家族）通过疏水相互作用（~ΔG~-20kJ/mol）形成凋亡调控复合体 🆔 ID: 135128 ✅ 可用
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调节膜流动镶嵌模型（如Singer-Nicolson）通过脂质筏（~100-200nm微域）调控信号转导 🆔 ID: 135129 ✅ 可用
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优化膜拉伸力学（如表面压力~30mN/m）通过Langmuir-Blodgett技术模拟红细胞膜变形 🆔 ID: 135130 ✅ 可用
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采用耗散粒子动力学（DPD）研究膜蛋白（如离子通道）在不对称膜（如内外叶磷脂差异）中的取向 🆔 ID: 135131 ✅ 可用
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设计膜电穿孔（如脉冲电场~1kV/cm）通过瞬时纳米孔道（~5-10nm）导入外源DNA 🆔 ID: 135132 ✅ 可用
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调节膜黏附动力学（如整合素αvβ3与配体RGD结合）通过FAK激酶（~pY397磷酸化）传递力学信号 🆔 ID: 135133 ✅ 可用
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优化膜蛋白（如GPCR）在纳米盘（~10-15nm直径）中的构象稳定性通过DPPC/胆固醇混合脂质 🆔 ID: 135134 ✅ 可用
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采用分子动力学（MD）模拟膜融合（如HIV gp41介导）通过六螺旋束（~6HB）结构拉近膜间距（~1-2nm） 🆔 ID: 135135 ✅ 可用
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设计膜曲率生成（如Retromer复合体）通过VPS35/VPS26/VPS29亚基调控内体膜运输 🆔 ID: 135136 ✅ 可用
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调节膜蛋白（如Na+/K+-ATPase）的不对称分布（~30%细胞膜外侧）通过囊泡运输（如COPII） 🆔 ID: 135137 ✅ 可用
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优化膜流动性（如DOPC膜~10?? cm2/s扩散系数）受饱和/不饱和脂肪酸链比例（~1:3）调控 🆔 ID: 135138 ✅ 可用
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采用耗散粒子动力学（DPD）模拟膜出芽（如病毒包膜）通过M1/M2蛋白介导的膜弯曲（~30-50nm曲率） 🆔 ID: 135139 ✅ 可用
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设计膜蛋白（如水通道蛋白AQP1）的四聚体结构（~9?分辨率）通过X射线晶体学解析水的协同转运 🆔 ID: 135140 ✅ 可用
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调节膜电位（如线粒体内膜~150-200mV）通过质子泵（如Complex V）建立化学渗透梯度 🆔 ID: 135141 ✅ 可用
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优化膜融合（如突触小泡与质膜）通过Synaptotagmin-1/Ca2?传感器触发SNARE复合体组装 🆔 ID: 135142 ✅ 可用
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