计算ATP合成酶F1Fo复合体中γ亚基旋转每合成1分子ATP所需的质子流数量 🆔 ID: 171332 ✅ 可用
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量化F1部分β亚基催化位点ADP与Pi结合的动力学参数及构象变化自由能 🆔 ID: 171333 ✅ 可用
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分析Fo部分c环亚基质子化状态转换与旋转角度的定量关系（每360°对应10-14个质子） 🆔 ID: 171334 ✅ 可用
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建模F1Fo界面处ε亚基对γ亚基旋转的机械制动阈值及能量耗散机制 🆔 ID: 171335 ✅ 可用
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追踪β亚基催化循环中开放态（O）、疏松态（L）、紧密态（T）的转换频率与质子驱动力耦合 🆔 ID: 171336 ✅ 可用
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计算γ亚基旋转轴的摩擦系数及旋转动能转化为ATP化学键能的效率（约30-50%） 🆔 ID: 171337 ✅ 可用
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量化Fo膜嵌入区a亚基质子半通道的质子选择性透过速率与膜电位依赖性 🆔 ID: 171338 ✅ 可用
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分析β亚基催化位点Mg2?辅因子结合稳定性对ATP水解/合成反向反应的调控阈值 🆔 ID: 171339 ✅ 可用
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建模F1部分δ亚基与Fo部分b亚基的刚性连接对旋转扭矩传递的力学损耗补偿 🆔 ID: 171340 ✅ 可用
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追踪γ亚基旋转过程中β亚基构象变化的原子级分辨率分子动力学模拟参数 🆔 ID: 171341 ✅ 可用
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计算质子流通过Fo区DCCD敏感位点（如c亚基Glu58）的速率与旋转偶联效率 🆔 ID: 171342 ✅ 可用
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量化ATP合成酶整体旋转动力学在氧化磷酸化（呼吸链）与光合磷酸化中的差异阈值 🆔 ID: 171343 ✅ 可用
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分析β亚基催化位点底物（ADP+Pi）浓度依赖性饱和曲线与旋转频率的非线性关系 🆔 ID: 171344 ✅ 可用
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建模F1Fo复合体在低质子动力势（Δp<150mV）条件下的旋转停滞概率及能量泄漏途径 🆔 ID: 171345 ✅ 可用
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追踪γ亚基旋转轴的脂质环境（如心磷脂含量）对旋转摩擦的调控效应 🆔 ID: 171346 ✅ 可用
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计算Fo区a亚基质子传递路径中关键残基（如Arg210、Glu58）的质子亲和力及电荷中和动力学 🆔 ID: 171347 ✅ 可用
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量化β亚基T态（紧密态）ATP释放速率与γ亚基旋转步进的同步化误差范围（±0.1°/step） 🆔 ID: 171348 ✅ 可用
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建模F1部分α亚基对β亚基催化活性的变构调节机制及旋转耦合的协同效应 🆔 ID: 171349 ✅ 可用
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分析质子流脉冲刺激下γ亚基旋转的瞬时角速度分布（峰值可达130-150Hz） 🆔 ID: 171350 ✅ 可用
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计算ATP合成酶在反向运行（ATP水解驱动旋转）时的最小能量阈值（约40-50kJ/mol·ATP） 🆔 ID: 171351 ✅ 可用
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追踪Fo区c环亚基的寡聚化状态（通常为10-14聚体）对旋转步长（30-40°/proton）的调控 🆔 ID: 171352 ✅ 可用
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量化β亚基催化位点水分子介导的Pi取向调整对ATP合成效率的影响（贡献约15-20%） 🆔 ID: 171353 ✅ 可用
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建模F1Fo复合体在膜弯曲应力（如线粒体内膜褶皱）下的旋转稳定性增强机制 🆔 ID: 171354 ✅ 可用
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计算质子驱动力（ΔpH+ΔΨ）与γ亚基旋转角位移的实时耦合方程参数（Δp>200mV时最优） 🆔 ID: 171355 ✅ 可用
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分析β亚基构象变化过程中氢键网络重排对催化过渡态稳定的贡献（自由能降低约25-30kJ/mol） 🆔 ID: 171356 ✅ 可用
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追踪γ亚基旋转过程中F1部分ε亚基的构象摆动频率（与旋转方向相反，抑制反向泄漏） 🆔 ID: 171357 ✅ 可用
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计算Fo区a亚基质子通道的离子选择性系数（H?/K?>103）及质子漏堵阈值 🆔 ID: 171358 ✅ 可用
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量化ATP合成酶在缺氧条件下（Δp<50mV）的旋转停滞时间常数（τ>100ms） 🆔 ID: 171359 ✅ 可用
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建模F1部分β亚基催化位点Mg2?浓度依赖性（最佳范围1-5mM）对ATP合成动力学的调控 🆔 ID: 171360 ✅ 可用
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分析γ亚基旋转轴的柔性接头（如γ亚基N端loop区）对机械应力缓冲的分子机制 🆔 ID: 171361 ✅ 可用
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