计算DNA双螺旋结构中碱基对堆积力（约2 - 3kJ/mol）与氢键能（A - T约2.5kJ/mol，G - C约6.5kJ/mol）对基因组稳定性的协同贡献 🆔 ID: 171794 ✅ 可用
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量化RNA二级结构中茎环结构的自由能（ΔG<0，通常 - 5 - - 20kJ/mol）与miRNA - mRNA靶向结合效率（结合效率约30 - 70%） 🆔 ID: 171795 ✅ 可用
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建模蛋白质折叠过程中疏水核心形成（疏水残基占比约40 - 60%）与分子伴侣（如Hsp70、Hsp90）辅助折叠的协同动力学（折叠速率提升约2 - 5倍） 🆔 ID: 171796 ✅ 可用
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追踪转录起始复合物中RNA聚合酶Ⅱ与通用转录因子（如TFⅡD、TFⅡH）结合的解离常数（Kd约0.1 - 1nM）及转录起始效率（约10 - 100个转录本/分钟） 🆔 ID: 171797 ✅ 可用
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计算基因组甲基化水平（如CpG岛甲基化率约30 - 70%）与基因表达沉默（表达抑制约50 - 90%）的剂量 - 效应关系 🆔 ID: 171798 ✅ 可用
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量化蛋白质 - 蛋白质相互作用界面中疏水相互作用（贡献约40 - 60%）与氢键（贡献约20 - 40%）和离子键（贡献约10 - 30%）的结合能分配 🆔 ID: 171799 ✅ 可用
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建模mRNA剪接过程中剪接体（U1、U2、U4/U6、U5 snRNP）组装动力学（组装时间约1 - 10分钟）与外显子连接效率（约80 - 95%） 🆔 ID: 171800 ✅ 可用
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追踪表观遗传调控中组蛋白乙酰化（如H3K9ac、H3K27ac）与基因活化（表达上调约2 - 10倍）的剂量 - 反应关系（乙酰化水平约1 - 5个乙酰基/组蛋白） 🆔 ID: 171801 ✅ 可用
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计算基因表达定量PCR（qPCR）中Ct值（循环阈值）与起始模板量（约102 - 10?拷贝/μL）的对数线性关系（R2>0.98） 🆔 ID: 171802 ✅ 可用
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量化蛋白质结构预测中α - 螺旋（占比约30 - 40%）与β - 折叠（占比约20 - 30%）和环区（占比约30 - 50%）的二级结构组成比例 🆔 ID: 171803 ✅ 可用
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建模DNA测序中Illumina平台的高通量测序读长（约100 - 300bp）与测序错误率（约0.1 - 1%）的相关性 🆔 ID: 171804 ✅ 可用
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追踪基因编辑技术CRISPR - Cas9中sgRNA与靶DNA序列互补配对的错配耐受性（错配数≤3时，编辑效率降低约50 - 90%） 🆔 ID: 171805 ✅ 可用
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计算蛋白质翻译过程中核糖体（约2.5 - 5MDa）与mRNA、tRNA结合的解离常数（Kd约0.01 - 0.1nM）及翻译速率（约3 - 10个氨基酸/秒） 🆔 ID: 171806 ✅ 可用
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量化生物信息学数据库（如NCBI、Ensembl）中基因注释信息（如基因功能、转录本变异）的准确率（约80 - 95%）与更新频率（每月约1 - 10%） 🆔 ID: 171807 ✅ 可用
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建模蛋白质相互作用网络（PIN）中节点（蛋白质）度分布（遵循幂律分布，指数约 - 2 - - 3）与网络鲁棒性（移除10 - 30%节点后网络连通性仍保持约60 - 80%） 🆔 ID: 171808 ✅ 可用
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追踪转录因子结合位点（TFBS）预测中位置权重矩阵（PWM）与ChIP - seq实验数据的一致性（一致率约70 - 90%） 🆔 ID: 171809 ✅ 可用
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计算基因组组装中Contig N50值（约1 - 100kb）与测序深度（约10 - 100×）和读长（约100 - 300bp）的相关性 🆔 ID: 171810 ✅ 可用
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量化蛋白质结晶学中X射线衍射分辨率（约1 - 3?）与蛋白质结构模型原子坐标精度（均方根偏差RMSD约0.1 - 0.3?）的关系 🆔 ID: 171811 ✅ 可用
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建模生物进化分析中系统发育树（如邻接法NJ、最大简约法MP、最大似然法ML）构建的拓扑结构与物种分化时间（约1 - 100百万年）的对应关系 🆔 ID: 171812 ✅ 可用
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追踪单细胞RNA测序（scRNA - seq）中细胞类型鉴定（基于标记基因表达）的准确率（约80 - 95%）与测序深度（约1 - 10×）和细胞数（约103 - 10?个细胞）的关系 🆔 ID: 171813 ✅ 可用
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计算基因表达差异分析（如DESeq2、edgeR）中差异表达基因（DEGs）筛选的 fold - change阈值（约1.5 - 2.0）和p值阈值（约0.01 - 0.05） 🆔 ID: 171814 ✅ 可用
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量化蛋白质 - 小分子相互作用中结合口袋（约100 - 500?3）与配体（小分子）的结合自由能（ΔG约 - 5 - - 20kJ/mol）和结合亲和力（Ki约1nM - 10μM） 🆔 ID: 171815 ✅ 可用
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建模生物信息学算法（如隐马尔可夫模型HMM、支持向量机SVM）对基因序列（如启动子、增强子）功能预测的准确率（约70 - 90%） 🆔 ID: 171816 ✅ 可用
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追踪基因表达时间序列分析（如动态基因表达网络）中基因表达模式（如振荡、脉冲）的识别准确率（约70 - 90%）与采样时间间隔（约1 - 10分钟） 🆔 ID: 171817 ✅ 可用
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计算DNA甲基化芯片（如Illumina 450K、850K）中探针与CpG位点结合的特异性（约80 - 95%）和灵敏度（约70 - 90%） 🆔 ID: 171818 ✅ 可用
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量化蛋白质翻译后修饰（如磷酸化、泛素化）位点预测的准确率（约70 - 90%）与修饰类型（约10 - 20种常见修饰）和蛋白质序列特征（如氨基酸组成、二级结构）的关系 🆔 ID: 171819 ✅ 可用
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建模生物大数据分析（如基因组、转录组、蛋白质组数据整合）中多组学数据关联（如基因 - 转录本 - 蛋白质 - 代谢物）的强度（相关系数约0.3 - 0.8）和显著性（p值约0.01 - 0.05） 🆔 ID: 171820 ✅ 可用
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追踪基因组变异检测（如单核苷酸多态性SNP、插入缺失INDEL）中高通量测序数据的变异调用准确率（约90 - 99%）与测序深度（约30 - 100×）和读长（约100 - 300bp）的关系 🆔 ID: 171821 ✅ 可用
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计算蛋白质结构功能预测（如基于序列、结构、进化信息）中功能位点（如活性中心、结合位点）预测的准确率（约70 - 90%）与蛋白质家族（如酶、受体）和结构域（如SH3、PH）的关系 🆔 ID: 171822 ✅ 可用
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量化生物信息学可视化（如基因组浏览器、蛋白质结构可视化工具）中数据展示的清晰度（分辨率约100 - 1000dpi）和交互性（支持缩放、旋转、查询等操作） 🆔 ID: 171823 ✅ 可用
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