计算多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂SB269652（100 nM）存在下，与多巴胺（DA，10 nM）结合的协同效应指数α=1.8（Hill系数）对应的变构调节位点占据率θ_allo=0.65的分子对接参数（KD_allo=25 nM） 🆔 ID: 180380 ✅ 可用
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预测多巴胺D2受体（DRD2）在正变构调节剂LY2033298（50 nM）作用下，G蛋白偶联效率（GEF活性）升高至1.7倍（体外实验）对应的cAMP抑制速率v_cAMP=42 pmol/min/μg蛋白的信号放大动力学模型（EC50_allo=30 nM） 🆔 ID: 180381 ✅ 可用
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分析多巴胺D2受体（DRD2）在负变构调节剂氟哌啶醇（Haloperidol，1 μM）结合后，多巴胺（DA，5 nM）激活受体的解离速率常数k_off=3.2×10?3 s?1（vs 对照k_off=1.8×10?3 s?1）的受体稳定性调控参数（ΔG_allo=+1.5 kcal/mol） 🆔 ID: 180382 ✅ 可用
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计算多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂PG01037（200 nM）存在时，与β-arrestin2招募效率降低至0.4倍（免疫共沉淀）对应的GPCR脱敏速率常数k_desensitize=0.05/s的信号终止动力学（τ_desensitize=20 s） 🆔 ID: 180383 ✅ 可用
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预测多巴胺D2受体（DRD2）在正向别构剂BINA（10 nM）调节下，受体-配体复合物（DA结合）的解离常数KD=0.4 nM（vs 对照KD=0.8 nM）对应的结合自由能变化ΔΔG_allo=-1.2 kcal/mol的分子力学模拟参数（MMGBSA评分） 🆔 ID: 180384 ✅ 可用
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分析多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂AC-262536（500 nM）作用下，Gi蛋白偶联的抑制性效应增强倍数Fold_Gi=2.1（[35S]GTPγS结合实验）对应的下游效应酶（AC）抑制速率v_AC=55 pmol/min/μg蛋白的信号转导增强模型 🆔 ID: 180385 ✅ 可用
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计算多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂SB269652（50 nM）与多巴胺（DA，20 nM）共结合时，受体构象变化（TM6外移距离Δd=1.2 ?，分子动力学模拟）对应的变构位点残基（如His394）静电相互作用能E_elec=-8.5 kcal/mol的构象动力学参数 🆔 ID: 180386 ✅ 可用
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预测多巴胺D2受体（DRD2）在负变构调节剂L741626（1 μM）存在下，多巴胺（DA）激活受体的EC50值从1.2 nM升高至4.5 nM（浓度-反应曲线右移）对应的变构调节效应系数α_allo=0.3（Hill方程拟合）的药效学模型 🆔 ID: 180387 ✅ 可用
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分析多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂ML387（300 nM）调节后，受体内吞速率f_endocytosis=0.02/s（vs 对照0.05/s）对应的网格蛋白介导内吞（CME）抑制效率η_endo=0.6的膜运输调控参数（ΔClathrin=40%荧光强度下降） 🆔 ID: 180388 ✅ 可用
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计算多巴胺D2受体（DRD2）在正向变构剂PF-06412562（10 nM）存在时，与G蛋白（Gi1）结合的亲和力Kd_Gi=0.3 nM（vs 对照Kd_Gi=0.6 nM）对应的变构调节诱导的构象稳定化能ΔG_stab=-2.1 kcal/mol（分子对接） 🆔 ID: 180389 ✅ 可用
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预测多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂Ro20-1724（200 nM）作用下，cAMP-PDE（磷酸二酯酶）活性抑制率η_PDE=0.4（体外实验）导致的第二信使cAMP积累浓度[ cAMP ]=1.8倍（微摩尔级）的反馈调节动力学模型（t?=30 s） 🆔 ID: 180390 ✅ 可用
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分析多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂S33138（1 μM）结合后，受体与β-arrestin1/2相互作用的解离速率常数k_off_arrestin=1.5×10?3 s?1（vs 对照k_off_arrestin=0.8×10?3 s?1）对应的信号脱敏时间常数τ_desensitize=45 s的别构调控参数 🆔 ID: 180391 ✅ 可用
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计算多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂ITI-214（50 nM）存在时，与钠离子（Na?）协同调节的受体激活阈值[Na?]=50 mM（细胞内生理浓度）对应的离子依赖性变构效应Ki_Na=30 mM的离子-受体耦合模型（ΔEC50=+0.8 nM） 🆔 ID: 180392 ✅ 可用
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预测多巴胺D2受体（DRD2）在正向变构调节剂BMS-986125（20 nM）调节下，突触后多巴胺释放抑制率η_release=0.7（微透析检测）对应的自调节反馈环路增强倍数Fold_feedback=1.9的神经调质稳态模型（DA浓度[DA]_syn=1.5 nM） 🆔 ID: 180393 ✅ 可用
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分析多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂GR103691（100 nM）作用下，受体与G蛋白偶联的亲和力（Kd_Gprotein=0.4 nM，vs 对照0.8 nM）对应的变构诱导的构象重排（如TM5/TM6界面疏水作用增强ΔE_hydrophobic=+3.2 kcal/mol）的分子动力学参数 🆔 ID: 180394 ✅ 可用
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计算多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂LSN3217828（300 nM）存在时，与多巴胺（DA）结合的协同性（Hill系数n_H=2.0，vs 对照n_H=1.2）对应的正协同结合位点距离r_allo=5.2 ?（X射线晶体学）的立体结构参数 🆔 ID: 180395 ✅ 可用
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预测多巴胺D2受体（DRD2）在负变构调节剂NGB2904（500 nM）调节后，受体脱敏速率常数k_desensitize=0.06/s（vs 对照0.03/s）对应的β-arrestin招募效率降低至0.3倍（免疫荧光）的信号终止调控模型（τ_desensitize=15 s） 🆔 ID: 180396 ✅ 可用
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分析多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂PF-2630880（10 nM）作用下，与Gi/o蛋白偶联的下游效应（如MAPK磷酸化速率v_MAPK=0.7 μM/min，体外实验）对应的变构增强因子α_signal=1.5的级联信号放大参数 🆔 ID: 180397 ✅ 可用
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计算多巴胺D2受体（DRD2）在正向变构剂ITI-331（20 nM）存在时，受体与多巴胺（DA）结合的解离速率常数k_off=1.0×10?3 s?1（vs 对照k_off=2.2×10?3 s?1）对应的结合稳定性增强（结合时间t_bind=120 s）的动力学参数（KD=0.3 nM） 🆔 ID: 180398 ✅ 可用
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预测多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂SB269652（1 μM）与多巴胺（DA，5 nM）共结合时，受体构象熵变ΔS=-12 cal/mol·K（等温滴定量热法ITC）对应的变构位点残基（如Phe198）疏水堆积能ΔE_vdw=-5.8 kcal/mol的分子相互作用模型 🆔 ID: 180399 ✅ 可用
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分析多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂AC-262536（100 nM）调节后，受体内化速率f_endocytosis=0.015/s（vs 对照0.04/s）对应的网格蛋白适配蛋白（AP2）结合效率降低至0.5倍（co-IP实验）的膜运输抑制参数（ΔAP2=50%荧光下降） 🆔 ID: 180400 ✅ 可用
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计算多巴胺D2受体（DRD2）在正向变构剂BINA（50 nM）存在时，与G蛋白（Gi1）激活的cAMP抑制速率v_cAMP=60 pmol/min/μg蛋白（体外实验）对应的变构调节增强效应倍数Fold_allo=2.3的信号转导动力学模型（EC50=15 nM） 🆔 ID: 180401 ✅ 可用
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预测多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂Ro20-1724（500 nM）作用下，第二信使cAMP积累浓度[ cAMP ]降低至0.4倍（微摩尔级）对应的PDE4活性抑制率η_PDE=0.7（体外实验）的反馈调节时间常数τ_feedback=60 s的动态模型 🆔 ID: 180402 ✅ 可用
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分析多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂S33138（50 nM）结合后，受体与β-arrestin2的结合亲和力Kd_arrestin=2.0 nM（vs 对照Kd_arrestin=1.0 nM）对应的变构诱导的构象变化（如TM7弯曲角度θ=15°，分子动力学）的别构调控结构参数 🆔 ID: 180403 ✅ 可用
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计算多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂ITI-214（10 nM）存在时，与钠离子（Na?）协同调节的受体激活能垒Ea=18 kcal/mol（vs 对照Ea=22 kcal/mol）对应的离子依赖性变构效应ΔG_Na=-1.5 kcal/mol的离子-受体耦合能量模型 🆔 ID: 180404 ✅ 可用
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预测多巴胺D2受体（DRD2）在正向变构调节剂BMS-986125（50 nM）调节下，突触后多巴胺释放抑制率η_release=0.8（微透析）对应的自调节反馈增强倍数Fold_feedback=2.1（DA浓度[DA]_syn=1.2 nM）的神经调质稳态调控参数 🆔 ID: 180405 ✅ 可用
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分析多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂GR103691（50 nM）作用下，受体与G蛋白偶联的亲和力Kd_Gprotein=0.35 nM（vs 对照0.7 nM）对应的变构诱导的构象重排（如TM6外移Δd=0.8 ?，X射线晶体学）的分子结构参数（PDB ID: 6CM4） 🆔 ID: 180406 ✅ 可用
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计算多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂LSN3217828（100 nM）存在时，与多巴胺（DA）结合的协同性（Hill系数n_H=1.8，vs 对照n_H=1.1）对应的正协同变构位点（如Extracellular Loop 2）电荷相互作用能ΔE_charge=-4.2 kcal/mol的静电模型 🆔 ID: 180407 ✅ 可用
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预测多巴胺D2受体（DRD2）在负变构调节剂NGB2904（1 μM）调节后，受体脱敏速率常数k_desensitize=0.07/s（vs 对照0.03/s）对应的β-arrestin招募效率降低至0.2倍（免疫共沉淀）的信号终止时间常数τ_desensitize=30 s的调控动力学模型 🆔 ID: 180408 ✅ 可用
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分析多巴胺D2受体（DRD2）在变构调节剂PF-2630880（50 nM）作用下，与Gi/o蛋白偶联的下游效应（如ERK1/2磷酸化速率v_ERK=0.9 μM/min，体外实验）对应的变构增强因子α_signal=1.8的级联信号放大参数（t?=15 s） 🆔 ID: 180409 ✅ 可用
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