调控α - 突触核蛋白纤维（PFFs）注射剂量≥1μg/μL且注射体积为2μL时，黑质致密部（SNc）多巴胺能神经元丢失率≥40%且路易小体形成数量≥15个/视野（200×） 🆔 ID: 182568 ✅ 可用
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增强α - 突触核蛋白寡聚体（50 - 100kDa）在纹状体脑脊液中的浓度≥50pg/mL时，中脑黑质神经元突触前膜多巴胺转运体（DAT）密度下降≥30%（[12?I]FP - CIT SPECT成像） 🆔 ID: 182569 ✅ 可用
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优化α - 突触核蛋白病理从嗅球（OB）向黑质（SN）的传播速率≥0.5mm/月，伴随嗅觉减退症状出现时间≤12个月且α - synuclein病理阳性纤维密度≥20个/μm2（免疫组化） 🆔 ID: 182570 ✅ 可用
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维持α - 突触核蛋白种子（PFFs）在脑内注射位点（如纹状体）的扩散半径≥3mm且病理阳性区域占注射区域体积≥60%时，运动症状（UPDRS - III评分）恶化≥20分/6个月 🆔 ID: 182571 ✅ 可用
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计算α - 突触核蛋白纤维在神经元间传播时，突触小泡相关蛋白（如synaptophysin）共定位率≥70%且突触传递效率下降≥40%（电生理记录） 🆔 ID: 182572 ✅ 可用
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调控α - 突触核蛋白寡聚体与神经元细胞膜结合亲和力≥10??M时，细胞内钙离子浓度（[Ca2?]i）升高≥50nM且线粒体膜电位（ΔΨm）下降≥20%（JC - 1染色） 🆔 ID: 182573 ✅ 可用
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增强α - 突触核蛋白病理在肠道神经系统（ENS）的传播速度≥1.0mm/周，伴随肠神经系统神经元α - synuclein包涵体阳性率≥30%（免疫荧光）且便秘症状持续时间≥24个月 🆔 ID: 182574 ✅ 可用
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维持α - 突触核蛋白病理从外围神经（如坐骨神经）向中枢神经系统（CNS）的逆行传播效率≥40%，当周围神经α - synuclein沉积负荷≥15pg/mg蛋白时，中枢运动神经元α - synuclein阳性率≥25%（Western blot） 🆔 ID: 182575 ✅ 可用
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提升α - 突触核蛋白纤维在脑内不同区域（如黑质 - 纹状体环路）的跳跃式传播概率≥60%，每次跳跃距离≥2mm且病理传播速度≥0.3mm/天（纵向PET成像监测） 🆔 ID: 182576 ✅ 可用
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调控α - 突触核蛋白寡聚体诱导神经元内质网应激（ERS）标志物（如CHOP）表达上调≥3倍且神经元凋亡率≥25%（TUNEL染色）时，α - synuclein病理扩散范围扩大≥2倍 🆔 ID: 182577 ✅ 可用
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优化α - 突触核蛋白病理在星形胶质细胞内的传播效率≥30%，伴随星形胶质细胞GFAP表达上调≥50%且α - synuclein包涵体在星形胶质细胞内阳性率≥40%（免疫组化） 🆔 ID: 182578 ✅ 可用
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维持α - 突触核蛋白纤维在神经元突触间的传播依赖于突触活性，当突触后电位（PSP）幅度≥10mV时，α - synuclein病理传递效率≥50%（膜片钳记录） 🆔 ID: 182579 ✅ 可用
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计算α - 突触核蛋白寡聚体在脑脊液中的半衰期≥48小时且浓度波动范围≤20%时，其对神经元的慢性毒性作用导致神经元突触丢失率≥35%（高尔基染色） 🆔 ID: 182580 ✅ 可用
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调控α - 突触核蛋白病理在血脑屏障（BBB）处的穿透效率≥15%，当血液中α - synuclein寡聚体浓度≥20pg/mL时，脑内α - synuclein病理阳性区域体积增加≥25%（MRI - 铁成像） 🆔 ID: 182581 ✅ 可用
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增强α - 突触核蛋白纤维在神经元内的聚集速率≥0.1μm3/小时，伴随α - synuclein寡聚体向纤维转化的半衰期≤24小时且病理沉积物体积≥5μm3/神经元（电子显微镜） 🆔 ID: 182582 ✅ 可用
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维持α - 突触核蛋白病理在黑质 - 纹状体环路中的传播与多巴胺能神经元功能衰退同步，当纹状体多巴胺含量下降≥50%（HPLC）时，黑质α - synuclein阳性神经元比例≥60%（免疫组化） 🆔 ID: 182583 ✅ 可用
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提升α - 突触核蛋白寡聚体诱导的神经元炎症反应强度≥3倍，伴随小胶质细胞Iba1表达上调≥40%且炎症因子（如IL - 1β、TNF - α）释放量增加≥50%（ELISA） 🆔 ID: 182584 ✅ 可用
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调控α - 突触核蛋白病理在神经元线粒体中的沉积比例≥20%时，线粒体复合物Ⅰ活性下降≥40%（分光光度法）且神经元能量代谢障碍发生率≥60%（Seahorse分析） 🆔 ID: 182585 ✅ 可用
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优化α - 突触核蛋白纤维在神经元细胞核内的定位效率≥15%，伴随核内α - synuclein阳性率≥20%（免疫荧光）且细胞核形态异常率≥30%（DAPI染色） 🆔 ID: 182586 ✅ 可用
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维持α - 突触核蛋白病理在脑内传播过程中对神经元突触可塑性的抑制作用≥50%，当突触长时程增强（LTP）幅度下降≥40%（电生理记录）时，α - synuclein病理沉积量≥10pg/μg蛋白（ELISA） 🆔 ID: 182587 ✅ 可用
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计算α - 突触核蛋白寡聚体与神经元膜受体（如LRP1）的结合效率≥30%时，神经元内吞作用增强≥50%且α - synuclein病理进入神经元细胞内的速率≥0.5pg/min（荧光示踪） 🆔 ID: 182588 ✅ 可用
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调控α - 突触核蛋白病理在神经元内的传播依赖于自噬 - 溶酶体途径，当自噬相关蛋白（如LC3 - Ⅱ/LC3 - Ⅰ比值）下降≥50%时，α - synuclein病理清除率≤10%（免疫印迹） 🆔 ID: 182589 ✅ 可用
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增强α - 突触核蛋白纤维在神经元突触小体中的聚集倾向≥40%，伴随突触小体中α - synuclein寡聚体含量≥25pg/μg蛋白（Western blot）且突触传递功能受损率≥50%（微透析） 🆔 ID: 182590 ✅ 可用
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维持α - 突触核蛋白病理在脑内不同神经元亚型（如多巴胺能、胆碱能神经元）中的传播选择性≥60%，当多巴胺能神经元α - synuclein阳性率≥70%时，胆碱能神经元阳性率≥40%（免疫组化） 🆔 ID: 182591 ✅ 可用
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提升α - 突触核蛋白寡聚体诱导的神经元氧化应激水平≥3倍，伴随活性氧（ROS）生成量增加≥50%（DCFH - DA染色）且抗氧化酶（如SOD、GSH - Px）活性下降≥40%（分光光度法） 🆔 ID: 182592 ✅ 可用
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调控α - 突触核蛋白病理在神经元内的传播与神经炎症微环境相互作用，当小胶质细胞激活标志物（如CD68）表达上调≥50%时，α - synuclein病理扩散速度≥0.4mm/月（组织学分析） 🆔 ID: 182593 ✅ 可用
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优化α - 突触核蛋白纤维在神经元细胞膜上的锚定效率≥20%，伴随膜相关α - synuclein阳性率≥30%（免疫荧光）且膜流动性下降≥30%（FRAP实验） 🆔 ID: 182594 ✅ 可用
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维持α - 突触核蛋白病理在脑内传播过程中对神经元基因表达谱的影响，当与突触功能相关基因（如SYN1、DLG4）表达下调≥40%时，α - synuclein病理沉积区域≥50%神经元（RNA - seq） 🆔 ID: 182595 ✅ 可用
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计算α - 突触核蛋白寡聚体在神经元培养体系中的传播效率≥60%，当细胞间直接接触时间≥24小时且α - synuclein病理传递至相邻细胞的比例≥50%（共聚焦显微镜） 🆔 ID: 182596 ✅ 可用
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调控α - 突触核蛋白病理在神经元内的传播依赖于特定细胞骨架蛋白（如微管蛋白），当微管稳定性下降≥50%（Taxol处理对照）时，α - synuclein纤维聚集速率≥0.2μm3/小时（电子显微镜） 🆔 ID: 182597 ✅ 可用
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