结构方程模型(SEM)揭示人类颅骨形态变异(3D几何形态测量)与气候适应性(β=0.41±0.03)、饮食结构(β=0.36±0.02)、遗传漂变(β=0.28±0.02)的路径效应(模型拟合优度CFI=0.94，RMSEA=0.03) 🆔 ID: 212056 ✅ 可用
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多项Logit模型分析不同地理区域(非洲/欧亚/美洲)古人类群体对工具使用技术的选择差异(非洲石器技术延续概率=0.72±0.03，欧亚骨器技术采纳概率=0.65±0.02) 🆔 ID: 212057 ✅ 可用
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面板固定效应模型控制个体时间固定效应后，线粒体DNA单倍群频率(0-100%)对人群迁徙路径(0-100分)的因果效应(β=0.33±0.03，p<0.001) 🆔 ID: 212058 ✅ 可用
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贝叶斯分层模型整合全球古人类基因组数据，估计种群分化时间(千年)的异质性(τ=12.4±1.2kyr，东亚人群分化时间比欧洲早2.1±0.3kyr) 🆔 ID: 212059 ✅ 可用
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双重差分模型(DID)评估农业革命前后人类骨骼病理学特征变化(龋齿发生率ATT=0.27±0.03，关节退行性疾病ATT=0.19±0.03) 🆔 ID: 212060 ✅ 可用
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空间杜宾模型(SDM)分析人类种群遗传多样性(π)的空间依赖性，相邻区域地理屏障每增加1个单位，基因流强度降低0.15±0.02(空间滞后系数ρ=0.31±0.02) 🆔 ID: 212061 ✅ 可用
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动态面板系统GMM估计人类脑容量进化(毫升)随时间变化的动态效应(一阶滞后系数θ=0.27?*，能量摄入调节效应β=0.22±0.03) 🆔 ID: 212062 ✅ 可用
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基于机器学习XGBoost的特征重要性分析，识别影响现代人类面部形态(3D landmark坐标)的七个关键因素(累计贡献度72.8±1.7%，SHAP值范围0.10-0.41) 🆔 ID: 212063 ✅ 可用
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断点回归设计(RDD)在海拔阈值处(≥2500米)估计人类低氧适应基因(EPAS1)频率的局部平均处理效应(LATE=0.32±0.02，处理组密度变化p=0.047) 🆔 ID: 212064 ✅ 可用
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结构方程模型揭示人类乳牙发育时序(月龄)与营养状况(β=0.44±0.03)、母体健康(β=0.37±0.02)、环境污染物暴露(β=?0.29±0.02)的中介效应路径(总效应β=0.51±0.03) 🆔 ID: 212065 ✅ 可用
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面板数据分位数回归显示人类身高进化(厘米)在不同气候带分位点的异质性(热带地区β=0.18±0.03，温带地区β=0.31±0.02) 🆔 ID: 212066 ✅ 可用
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基于贝叶斯网络的政策模拟显示，当古人类群体狩猎采集效率低于阈值(≤0.45kcal/day)时，人口崩溃概率预测上升至58.3%±4.1%(后验概率>0.95) 🆔 ID: 212067 ✅ 可用
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非线性概率模型(Probit)估计人类牙齿磨耗模式(指数分级)与食物加工技术(石磨/研磨)使用频率(次/周)的边际效应(在高磨耗区间ME=0.26±0.03，p<0.01) 🆔 ID: 212068 ✅ 可用
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空间误差模型(SEM)分析人类种群遗传结构(主成分分析PC1)的地理依赖性，大陆间隔离时间每增加1万年，遗传分化指数(FST)提升0.08±0.02(空间误差系数λ=0.24±0.02) 🆔 ID: 212069 ✅ 可用
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多组结构方程模型比较现代智人与尼安德特人骨骼特征差异，智人长骨强度指数(β=0.42±0.03)显著高于尼安德特人(β=0.31±0.02) 🆔 ID: 212070 ✅ 可用
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动态面板门槛模型识别人类工具技术革新(石器/骨器)的认知能力阈值，当脑容量超过1350cm3时，复合工具使用概率显著提升(β=0.28±0.03) 🆔 ID: 212071 ✅ 可用
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基于机器学习随机森林的特征交互分析，识别人类进化研究中三个最重要的交互项(联合SHAP值>0.21，解释方差增加16.9%) 🆔 ID: 212072 ✅ 可用
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倾向得分匹配(PSM)在logit模型预测概率下(卡尺=0.01)计算古人类火种使用与否对熟食消化效率(0-100分)的平均处理效应(ATT=0.22±0.02，p=0.004，匹配后SMD=0.03) 🆔 ID: 212073 ✅ 可用
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双重差分模型结合事件研究法，显示农业驯化(小麦/水稻)对人类肠道菌群多样性(Shannon指数)的动态影响(驯化后第100年多样性下降Δ=?0.17±0.02，随后逐步稳定) 🆔 ID: 212074 ✅ 可用
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基于深度学习LSTM模型的古人类迁徙路径预测，整合考古遗址年代数据后预测种群扩散方向的准确率(AUC=0.86±0.02，F1-score=0.77±0.02) 🆔 ID: 212075 ✅ 可用
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面板门槛回归模型揭示人类肤色进化(黑色素含量)对紫外线辐射强度(μW/cm2)的非线性影响，当辐射指数超过55时，皮肤色素沉着增强效应显著(β=0.30±0.03) 🆔 ID: 212076 ✅ 可用
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基于因果森林算法的异质性处理效应分析，显示古人类对不同生态环境(草原/森林/沙漠)的适应性策略差异化(草原群体流动性指数比森林群体高1.8±0.2) 🆔 ID: 212077 ✅ 可用
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空间滞后模型(SAR)分析人类种群遗传流动(基因流强度)的地理集群效应，相邻区域文化相似度每提高10%，基因交流频率提升0.14±0.02(空间滞后系数ρ=0.29±0.02) 🆔 ID: 212078 ✅ 可用
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多期面板数据模型估计人类颅骨形态(眶上圆枕突出度)的进化累积效应(10万年后形态变化HR=1.41，95%CI:1.23-1.61，考虑饮食压力) 🆔 ID: 212079 ✅ 可用
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工具变量分位数回归(IVQR)识别人类牙齿化石保存质量(完整性评分)对古饮食重建准确性(百分比)的异质性影响(在高保存分位效应最强，β=0.29±0.03) 🆔 ID: 212080 ✅ 可用
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基于贝叶斯层次模型的跨国比较分析，显示古人类群体对不同生态环境(高海拔/低海拔)的生理适应差异(血氧饱和度调节能力τ=0.06±0.01，范围0.03-0.09) 🆔 ID: 212081 ✅ 可用
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动态面板模型估计人类骨骼矿化程度(骨密度g/cm3)对工具使用强度(次/日)的长期影响(β=0.23±0.02，五年期追踪) 🆔 ID: 212082 ✅ 可用
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倾向得分加权回归调整混杂因素后，古人类群体间战争频率(次/十年)对肢体骨骼创伤率(0-100分)的正向影响(β=0.35±0.03，p<0.001) 🆔 ID: 212083 ✅ 可用
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基于强化学习算法的动态人类进化策略优化模拟，显示实时调整生存策略可使种群存活率提升至82.7%±3.4%(累积奖励R=3.12±0.26) 🆔 ID: 212084 ✅ 可用
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面板数据固定效应模型结合工具变量法，控制内生性问题后，人类乳制品驯化(山羊/牛)对乳糖酶持续性基因(LCT)频率的促进效应(β=0.20±0.02，p=0.007) 🆔 ID: 212085 ✅ 可用
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