结构方程模型(SEM)揭示古人类颅骨形态变异(3D几何形态测量)与气候适应性(β=0.42±0.03)、饮食结构(β=0.37±0.02)、遗传漂变(β=0.29±0.02)的路径效应(模型拟合优度CFI=0.94，RMSEA=0.03) 🆔 ID: 212467 ✅ 可用
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多项Logit模型分析不同地理区域(非洲/欧亚/美洲)古人类群体对工具使用技术(如石器/骨器)选择的差异响应(非洲群体石器技术延续概率=0.73±0.03，欧亚群体骨器技术采纳概率=0.64±0.02) 🆔 ID: 212468 ✅ 可用
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面板固定效应模型控制个体时间固定效应后，线粒体DNA单倍群频率(0-100%)对古人类迁徙路径(0-100分)的因果效应(β=0.34±0.03，p<0.001) 🆔 ID: 212469 ✅ 可用
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贝叶斯分层模型整合全球古人类基因组数据，估计种群分化时间(千年)的异质性(τ=11.8±1.1kyr，东亚人群分化时间比欧洲早1.9±0.3kyr) 🆔 ID: 212470 ✅ 可用
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双重差分模型(DID)评估农业革命前后古人类骨骼病理学特征变化(龋齿发生率ATT=0.26±0.03，关节退行性疾病ATT=0.18±0.03) 🆔 ID: 212471 ✅ 可用
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空间杜宾模型(SDM)分析古人类种群遗传多样性(π)的空间依赖性，相邻区域地理屏障每增加1个单位，基因流强度降低0.14±0.02(空间滞后系数ρ=0.30±0.02) 🆔 ID: 212472 ✅ 可用
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动态面板系统GMM估计古人类脑容量进化(毫升)随时间变化的动态效应(一阶滞后系数θ=0.26?*，能量摄入调节效应β=0.21±0.03) 🆔 ID: 212473 ✅ 可用
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基于机器学习XGBoost的特征重要性分析，识别影响古人类面部形态(3D landmark坐标)的七个关键因素(累计贡献度71.2±1.6%，SHAP值范围0.09-0.39) 🆔 ID: 212474 ✅ 可用
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断点回归设计(RDD)在海拔阈值处(≥2500米)估计古人类低氧适应基因(EPAS1)频率的局部平均处理效应(LATE=0.31±0.02，处理组密度变化p=0.046) 🆔 ID: 212475 ✅ 可用
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结构方程模型揭示古人类乳牙发育时序(月龄)与营养状况(β=0.43±0.03)、母体健康(β=0.36±0.02)、环境污染物暴露(β=?0.28±0.02)的中介效应路径(总效应β=0.49±0.03) 🆔 ID: 212476 ✅ 可用
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面板数据分位数回归显示古人类身高进化(厘米)在不同气候带分位点的异质性(热带地区β=0.17±0.03，温带地区β=0.29±0.02) 🆔 ID: 212477 ✅ 可用
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基于贝叶斯网络的政策模拟显示，当古人类群体狩猎采集效率低于阈值(≤0.42kcal/day)时，人口崩溃概率预测上升至55.7%±3.8%(后验概率>0.94) 🆔 ID: 212478 ✅ 可用
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非线性概率模型(Probit)估计古人类牙齿磨耗模式(指数分级)与食物加工技术(石磨/研磨)使用频率(次/周)的边际效应(在高磨耗区间ME=0.25±0.03，p<0.01) 🆔 ID: 212479 ✅ 可用
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空间误差模型(SEM)分析古人类种群遗传结构(主成分分析PC1)的地理依赖性，大陆间隔离时间每增加1万年，遗传分化指数(FST)提升0.07±0.02(空间误差系数λ=0.23±0.02) 🆔 ID: 212480 ✅ 可用
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多组结构方程模型比较现代智人与尼安德特人骨骼特征差异，智人长骨强度指数(β=0.41±0.03)显著高于尼安德特人(β=0.30±0.02) 🆔 ID: 212481 ✅ 可用
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动态面板门槛模型识别古人类工具技术革新(石器/骨器)的认知能力阈值，当脑容量超过1340cm3时，复合工具使用概率显著提升(β=0.27±0.03) 🆔 ID: 212482 ✅ 可用
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基于机器学习随机森林的特征交互分析，识别古人类适应性演化研究中三个最重要的交互项(联合SHAP值>0.20，解释方差增加15.8%) 🆔 ID: 212483 ✅ 可用
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倾向得分匹配(PSM)在logit模型预测概率下(卡尺=0.01)计算古人类火种使用与否对熟食消化效率(0-100分)的平均处理效应(ATT=0.21±0.02，p=0.004，匹配后SMD=0.03) 🆔 ID: 212484 ✅ 可用
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双重差分模型结合事件研究法，显示农业驯化(小麦/水稻)对古人类肠道菌群多样性(Shannon指数)的动态影响(驯化后第100年多样性下降Δ=?0.16±0.02，随后逐步稳定) 🆔 ID: 212485 ✅ 可用
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基于深度学习LSTM模型的古人类迁徙路径预测，整合考古遗址年代数据后预测种群扩散方向的准确率(AUC=0.85±0.02，F1-score=0.76±0.02) 🆔 ID: 212486 ✅ 可用
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面板门槛回归模型揭示古人类肤色进化(黑色素含量)对紫外线辐射强度(μW/cm2)的非线性影响，当辐射指数超过53时，皮肤色素沉着增强效应显著(β=0.29±0.03) 🆔 ID: 212487 ✅ 可用
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基于因果森林算法的异质性处理效应分析，显示古人类对不同生态环境(草原/森林/沙漠)的适应性策略差异化(草原群体流动性指数比森林群体高1.7±0.2次/年) 🆔 ID: 212488 ✅ 可用
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空间滞后模型(SAR)结合空间误差模型(SEM)分析，古人类种群遗传流动(基因流强度)与地理邻近性的综合影响机制(空间滞后系数ρ=0.27±0.02，空间误差系数λ=0.17±0.02) 🆔 ID: 212489 ✅ 可用
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面板数据模型结合交互固定效应与时间固定效应，古人类骨骼形态(如股骨长度)对工具使用强度(次/日)的促进效应(β=0.24±0.02，p=0.004) 🆔 ID: 212490 ✅ 可用
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基于强化学习算法的动态古人类适应性优化模拟，显示实时调整生存策略可使种群存活率提升至81.3%±3.1%(累积奖励R=2.98±0.25) 🆔 ID: 212491 ✅ 可用
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面板数据固定效应模型结合工具变量法，控制内生性问题后，古人类乳制品驯化(山羊/牛)对乳糖酶持续性基因(LCT)频率的促进效应(β=0.19±0.02，p=0.006) 🆔 ID: 212492 ✅ 可用
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基于因果图模型的古人类适应性演化影响路径分析，显示通过自然选择(β=0.40±0.03)、文化适应(β=0.31±0.02)、基因流动(β=0.21±0.02)三条路径影响古人类性状演化 🆔 ID: 212493 ✅ 可用
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空间杜宾模型(SDM)控制地理邻近性后，古人类种群隔离程度(基因流障碍)对遗传多样性丧失(π减少%)的促进效应(β=0.15±0.02，p=0.006) 🆔 ID: 212494 ✅ 可用
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动态面板GMM估计古人类脑容量(毫升)对工具复杂性(技术等级)的结构性影响(β=0.28±0.02，高热量饮食调节效应) 🆔 ID: 212495 ✅ 可用
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倾向得分匹配结合协变量平衡检验(标准化均值差SMD<0.08)，估计古人类火种使用对食物消化效率(0-100分)的效应(ATT=0.20±0.02，p=0.005) 🆔 ID: 212496 ✅ 可用
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