CRISPR-Cas9靶向编辑HLA基因座将移植物抗宿主病发生率降低至0.3%以下 🆔 ID: 219159 ✅ 可用

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通过TALENs技术修正CFTR基因ΔF508突变可使囊性纤维化发病率下降72% 🆔 ID: 219160 ✅ 可用

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利用碱基编辑器(BE4max)修复APOE ε4等位基因预期延长健康寿命2.1年 🆔 ID: 219161 ✅ 可用

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ZFNs介导的HBB基因校正使β-地中海贫血患者输血需求减少91% 🆔 ID: 219162 ✅ 可用

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CRISPR-dCas9表观编辑沉默SIRT1基因启动子区甲基化可提升认知储备19% 🆔 ID: 219163 ✅ 可用

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应用Prime Editing修复BRCA1 c.5266dupC突变降低乳腺癌遗传风险89% 🆔 ID: 219164 ✅ 可用

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靶向编辑mTOR基因表达使细胞衰老标志物p16INK4a水平下降43% 🆔 ID: 219165 ✅ 可用

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通过碱基编辑修正LDLR基因Y402H多态性使动脉粥样硬化进展延缓3.4年 🆔 ID: 219166 ✅ 可用

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CRISPR-Cas12a编辑TCF7L2基因非编码区改善2型糖尿病β细胞功能61% 🆔 ID: 219167 ✅ 可用

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利用dCas9-KRAB抑制MYC癌基因表达使肿瘤体积缩小58%±3.2% 🆔 ID: 219168 ✅ 可用

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编辑FOXO3A长寿基因启动子区增强抗氧化应激能力达基线值2.3倍 🆔 ID: 219169 ✅ 可用

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靶向沉默APOC3基因使甘油三酯水平降低67%(95%CI:59-74%) 🆔 ID: 219170 ✅ 可用

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CRISPR-RfxCas13d敲低TDP-43蛋白表达改善ALS运动神经元存活率41% 🆔 ID: 219171 ✅ 可用

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通过碱基编辑修正G6PD基因c.202G>A突变使溶血发作频率下降82% 🆔 ID: 219172 ✅ 可用

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编辑Klotho基因FGF23结合域使肾小球滤过率(eGFR)年下降率减缓1.8mL/min/1.73m2 🆔 ID: 219173 ✅ 可用

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利用Prime Editing修复COL1A1基因Gly610Cys突变使骨质疏松骨折风险降低76% 🆔 ID: 219174 ✅ 可用

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50 字 评分 4.8 支持合成 AI指令
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CRISPR-Cas9编辑NOD2基因增强肠道黏膜屏障完整性达正常水平1.5倍 🆔 ID: 219175 ✅ 可用

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靶向修饰FTO基因m6A修饰位点使能量消耗增加28±4.7kcal/day 🆔 ID: 219176 ✅ 可用

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通过碱基编辑修正HFE基因C282Y突变使铁过载相关肝硬化发生率下降93% 🆔 ID: 219177 ✅ 可用

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CRISPR-dCas9-VP64激活SIRT6基因表达使端粒缩短速度减缓0.8kb/年 🆔 ID: 219178 ✅ 可用

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编辑PCSK9基因外显子使LDL-C水平持续降低52-65%(随访5年数据) 🆔 ID: 219179 ✅ 可用

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利用ZFNs沉默TERT启动子区突变使细胞增殖指数下降39% 🆔 ID: 219180 ✅ 可用

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CRISPR-Cas13a靶向降解miR-21前体使心肌纤维化面积减少46% 🆔 ID: 219181 ✅ 可用

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通过碱基编辑修正SLC26A4基因IVS7-2A>G突变使耳聋发病率下降88% 🆔 ID: 219182 ✅ 可用

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靶向编辑PPARG基因Pro12Ala多态性使胰岛素敏感性改善31%(HOMA-IR指标) 🆔 ID: 219183 ✅ 可用

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CRISPR-Cas9编辑CCR5基因Δ32纯合子使HIV病毒载量检测不到率提升至96% 🆔 ID: 219184 ✅ 可用

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利用dCas9-SunTag系统上调BDNF基因表达使突触可塑性增强2.4倍 🆔 ID: 219185 ✅ 可用

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通过碱基编辑修正F8基因内含子22倒位使血友病A凝血因子活性恢复至65±8% 🆔 ID: 219186 ✅ 可用

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CRISPR-RNA靶向切割HPV16 E6/E7 mRNA使宫颈上皮内瘤变逆转率62% 🆔 ID: 219187 ✅ 可用

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编辑MTOR基因S2448磷酸化位点使自噬流速率提升1.7倍(LC3-II/I比值) 🆔 ID: 219188 ✅ 可用

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