构建CRISPR-Cas9基因编辑伦理评估模型时设定脱靶效应检测灵敏度≥99.9% 🆔 ID: 225471 ✅ 可用

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采用单细胞测序技术验证多能干细胞编辑纯度≥99.5%在目标基因座 🆔 ID: 225472 ✅ 可用

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设置生殖细胞编辑临床前研究观察周期≥18个月涵盖三代测序验证 🆔 ID: 225473 ✅ 可用

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执行线粒体置换疗法(MRT)后胚胎mtDNA异质性阈值≤2%保证能量代谢稳态 🆔 ID: 225474 ✅ 可用

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部署表观遗传时钟预测编辑后细胞生物学年龄偏差≤±1.5年(R2≥0.92) 🆔 ID: 225475 ✅ 可用

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采用全基因组关联分析(GWAS)筛选编辑靶点关联p值<5×10??排除连锁干扰 🆔 ID: 225476 ✅ 可用

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实施碱基编辑(BE)系统保证A?T→G?C转换效率≥98%同时indel率<0.1% 🆔 ID: 225477 ✅ 可用

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设置CRISPRoff表观遗传沉默系统维持时间≥50代细胞分裂且可逆性≥95% 🆔 ID: 225478 ✅ 可用

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执行胚胎基因组稳定性检测微核率<0.05%在编辑后第5天囊胚期 🆔 ID: 225479 ✅ 可用

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采用长读长测序验证结构变异(SV)编辑边界分辨率≤1bp错配率 🆔 ID: 225480 ✅ 可用

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构建人类胚胎干细胞(hESC)多能性标志物表达一致性≥97%(OCT4/SOX2/NANOG) 🆔 ID: 225481 ✅ 可用

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设置基因驱动(gene drive)抑制元件效率≥99%防止种群级意外扩散 🆔 ID: 225482 ✅ 可用

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执行免疫原性评估编辑后蛋白HLA结合预测IC50>500nM(IEDB标准) 🆔 ID: 225483 ✅ 可用

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采用双等位基因特异性sgRNA设计保证纯合突变效率≥96%且单等位脱靶<0.01% 🆔 ID: 225484 ✅ 可用

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设置表观基因组编辑dCas9-KRAB系统甲基化维持率≥95%在200天培养周期 🆔 ID: 225485 ✅ 可用

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实施体细胞重编程效率≥85%(iPSC诱导)同时维持端粒酶活性≥90%基准水平 🆔 ID: 225486 ✅ 可用

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执行基因治疗载体AAV血清型组织特异性靶向效率≥92%(qPCR检测) 🆔 ID: 225487 ✅ 可用

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设置CRISPR-Cas12a编辑系统PAM灵活性扩展至NGAN≥88%识别效率 🆔 ID: 225488 ✅ 可用

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采用单分子实时测序(SMRT)验证HDR修复模板整合准确率≥99.2% 🆔 ID: 225489 ✅ 可用

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执行嵌合抗原受体(CAR)T细胞编辑后CAR表达稳定性≥97%在21天培养 🆔 ID: 225490 ✅ 可用

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设置基因敲入(KI)同源重组效率≥75%(胚胎干细胞模型)且NHEJ副产物<5% 🆔 ID: 225491 ✅ 可用

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实施表观转录组编辑ADAR系统RNA编辑窗口精度±2nt且脱靶<0.3% 🆔 ID: 225492 ✅ 可用

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构建人类器官芯片模型验证编辑后组织功能相似度≥91%(类器官形态学评分) 🆔 ID: 225493 ✅ 可用

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设置生殖系编辑临床准入阈值疾病严重程度≥WHO三级残疾指数 🆔 ID: 225494 ✅ 可用

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执行线粒体DNA编辑后呼吸链复合体活性保留率≥94%(Seahorse检测) 🆔 ID: 225495 ✅ 可用

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采用染色质可及性测序(ATAC-seq)验证编辑区域开放性变化≤±15% 🆔 ID: 225496 ✅ 可用

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设置基因表达调控dCas9-VPR系统目标基因激活倍数≥15且非靶标<2倍变化 🆔 ID: 225497 ✅ 可用

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实施基因驱动抑制系统保证种群控制效率≥99.8%在果蝇模型模拟 🆔 ID: 225498 ✅ 可用

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执行CRISPR-Cas3系统大片段删除精度≤5bp边界误差(长读长验证) 🆔 ID: 225499 ✅ 可用

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设置表观遗传编辑维持时间≥10年(小鼠纵向研究)且跨代传递率<0.001% 🆔 ID: 225500 ✅ 可用

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