制药企业如何用大模型从临床试验报告中提取安全性信号？热门官方

更新于2025/11/30 14:43:33

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将不良事件描述、实验室检查异常、用药剂量等构造成提示，让模型按 MedDRA 编码归类并标记潜在因果关联。技巧是先训练少量专家标注样本提升准确率。数据准备需脱敏并核对受试者 ID。注意事项是信号需医学评审确认。实际价值是可加速药物警戒评估。

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